2价HPV疫苗降价抢夺市场；强生8.5亿收购双抗新药公司；信立泰迎来密集收获期|等四条快讯

共计4条简讯 | 阅读时间约为4分钟◆◆ ◆

01

2价HPV疫苗降价抢夺市场

素有疫苗界的“爱马仕”之称的HPV疫苗，价格终于被打下来了。

近期，据江苏政府采购网发布的二价HPV疫苗采购成交公告，万泰生物凭借86元/支的价格，成功中标2价HPV疫苗的采购项目，一举将HPV疫苗的价格“打”到百元以下。

2价打“骨折”欲抢夺市场，9价风头正劲不退不让，HPV疫苗陷入僵局。

2价打起“价格战”

人乳头瘤病毒（HPV）疫苗因是首个被证实可以预防癌症的疫苗而备受关注，HPV包括多种亚型，其中最常见且高危的是16型和18型，目前已上市的HPV疫苗包括2价、4价和9价（HPV疫苗价数代表了疫苗针对的亚型数量），大多涵盖HPV16和HPV18。

此前，国内因9价HPV疫苗供不应求和接种年龄的限制，2价HPV疫苗成为主力军，国内获批的2价HPV疫苗有万泰生物的馨可宁（2019年12月获批）、沃森生物的沃泽惠（2022年3月获批）以及GSK的希瑞适（2016年7月获批）。

得益于2价HPV疫苗的销售，2020年至2022年间，万泰生物和沃森生物的净利润都有很大的提升，在2020年至2022年的净利润增速均超过100%，2022年万泰生物的净利润达47.36亿元，沃森生物的净利润达到7.29亿元。

然而，随着9价的供应量上升以及接种人群的扩增等导致2价HPV疫苗销量大幅度下降，价格战一触即发。

2022年9月，据福建省政府采购网公示HPV疫苗采购项目结果，沃森生物的2价HPV疫苗以1.42亿元中标，购买数量约58万支，相当于每支价格约为245元，与该项目此前公示的预算费用1.91亿元相比，沃森生物此次中标降价幅度约34.5%，比当年万泰生物的2价HPV疫苗的定价低了25.53%。

在2023年8月广东省适龄女生人乳头瘤病毒疫苗采购中万泰生物的2价HPV疫苗以单剂价格116元中标，降幅接近65%。

今年，万泰生物的2价HPV疫苗继续降价，3月22日，江苏政府采购网显示，万泰生物2价HPV疫苗以单支86元的价格中标，共被采购约50万支。这是截至目前国内二价HPV疫苗最低中标价，也是首次跌破百元大关。

相对于9价HPV疫苗，2价HPV疫苗欲以价取胜，获得一丝生机。

9价即将打破进口垄断

与2价相比，9价预防的HPV类型更多，因此更受欢迎。目前全球仅有默沙东的9价HPV疫苗佳达修9（Gardasil 9）获批上市。

据默沙东财报显示，2023年第4季度，佳达修（Gardasil）/佳达修9的销售额增长27%至19亿美元，2023年全球销售额增长29%至89亿美元，剔除汇率影响，销售额增长33%。

在国内，智飞生物与默沙东签订了独家代理协议，并于2023年1月份续签了协议，该协议总金额超千亿元。

除此之外，临床上有很多在研的国产9价HPV疫苗，其中万泰生物、康乐卫士、瑞科生物、沃森生物、博唯生物等9价HPV疫苗进入了临床3期。

万泰生物在近期公布的2023年报中表示，其9价HPV疫苗馨可宁3期临床试验和产业化放大进展顺利，与默沙东9价HPV疫苗佳达修9的头对头临床试验结果于2023年7月公布在《柳叶刀-传染病》杂志上。

研究结果显示：两组在九个HPV型别中和抗体的阳转率均为100%，9价馨可宁组的总体不良反应发生率与9价佳达修组相当（42.6%vs 47.3%）。

近期，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示万泰生物等联合登记了一项3期临床试验，即在中国18-26周岁女性人群中评价其9价HPV疫苗工艺放大后的免疫原性及安全性的单中心、随机、双盲、对照临床试验，使得该9价HPV疫苗离上市更近一步。

万泰生物还表示，其9价HPV疫苗小年龄桥接临床试验完成入组工作，已完成商业化生产车间建设，正在进行产业化放大生产研究。

不仅如此，康乐卫士的9价HPV疫苗（女性适应症）3期临床试验也已进入病例监测阶段，并正在进行30-36个月访视。如临床进展顺利，预计在2025年提交9价HPV疫苗的BLA（生物制品许可申请）。

这也意味着今明两年即将有国产9价HPV疫苗获批上市，打破进口垄断。

如何打破僵局？

目前获批的HPV疫苗接种次数以2次、3次为主，万泰生物的2价HPV疫苗在9-14岁女性只需要接种2针，是国产首个获批的HPV疫苗二针法，随后，2022年3月获批的沃森生物的二价HPV疫苗沃泽惠在9-14岁女性群体中采用的也是2针接种程序。

与2次、3次接种次数相比，单剂次接种更方便快捷，更能被人们接受。早在2022年4月，WHO免疫战略咨询专家组召开相关评估会议后指出，单剂次HPV疫苗可提供可靠保护作用，与2剂或3剂接种方案效果相当，可作为9-20岁年轻女性的HPV疫苗接种方案之一。

2022年12月末，基于SAGE建议，WHO正式更新立场文件指出：单剂次HPV疫苗可以提供与两剂方案相当的持久保护，所以单剂次接种将成为未来发展趋势。

对单剂次的开发，HPV领军药企默沙东走在前列，2024年3月13日，默沙东发布公告称，计划对9价HPV疫苗进行评估在16—26岁男性和女性中，单剂量方案与已批准的三剂量方案相比的短期和长期疗效以及免疫原性的临床试验。

目前获批的9价HPV疫苗可以预防6、11、16、18、31、33、45、52、58共9种不同亚型的HPV感染，而HPV有很多亚型，其中HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68共13种基因型列为高危型，与宫颈癌发生关系密切，因此人们也继续开发更高价的HPV疫苗，如11、14、15价HPV疫苗等。

与9价HPV疫苗相比，11价HPV疫苗增加了59型和68型，2023年4月，国药中生生物技术研究院（新型疫苗国家工程研究中心）研究员李启明在全国疫苗与健康大会上透露，首个更高价次的HPV疫苗——11价HPV疫苗近期已完成临床3期试验入组，是目前进展速度最快的高价次HPV疫苗。

2023年8月，神州细胞/诺宁生物在药物临床试验信息公示与登记平台官网登记了一项重组14价HPV疫苗SCT1000的3期临床试验，SCT1000是全球首个进入临床研究阶段的14价HPV疫苗。

2024年3月，成大生物与康乐卫士合作研发的“重组15价HPV疫苗(大肠埃希菌)”1期临床试验正式启动。

15价HPV疫苗是截至目前全球范围内已上市或已获得IND批准的最高价次HPV疫苗。

由此可见，未来HPV疫苗的研发，以单剂次、更高价为破局关键。

结语

宫颈癌是女性健康的一大杀手。世界卫生组织报告数据指出，即便在宫颈标本细胞学检查结果正常的成年女性中，HPV感染率（所有亚型）也高达12%。

HPV疫苗因是预防宫颈癌的有效手段而备受欢迎，随着人们意识的加强，HPV疫苗接种越来越普及，接种的年龄也越来越年轻，而HPV疫苗的研发竞争也越来越激烈。

（来源：药智网）

02

强生8.5亿收购双抗新药公司

5月16日，强生宣布与Proteologix公司达成一项协议，将以 8.5 亿美元现金收购后者。

除了 8.5 亿美元现金外，Proteologix 公司还将获得一笔额外的里程碑付款。该交易预计将于 2024 年年中完成，但需通过反垄断审查并满足其他惯例成交条件。

加码双抗管线布局

Proteologix是一家专注于开发治疗免疫介导性疾病的双特异性抗体的非上市生物技术公司，总部位于加利福尼亚州。

Proteologix的产品组合包括正计划进入一期临床开发的PX128和处于临床前开发阶段的PX130。PX128是一款靶向白细胞介素 13（IL-13）和TSLP的双特异性抗体, 用于治疗中重度特应性皮炎 (AD) 和中重度哮喘; PX130是一款靶向IL-13和IL-22的双特异性抗体，用于治疗中重度AD。由于AD和哮喘都是异质性疾病，不同的患者亚群存在不同的致病通路，因此靶向多条通路有望实现高水平的疗效和缓解。

强生对这两款候选药物也给予了很高的评价，认为这两款药物设计都非常方便，用药间隔时间也不长。并在其交易公告中表示，这些新产品系列共同展示了其构建差异化互补双特异性产品组合的战略方针。

特应性皮炎是最常见的炎症性皮肤病，影响着全球1亿多成年人，强生全球免疫学治疗领域负责人David Lee在一份声明中提及，大约70%的患者在使用标准治疗药物后病情并没有得到缓解。

值得一提的是，2024 年 3 月，礼来报告了其 IL-13 靶向单克隆抗体Lebrikizumab治疗中重度 AD 的 IIIb 期试验结果。该试验是专门为有色人种设计的，而有色人种受该疾病的影响尤为严重。最初的 16 周数据显示，超过三分之二使用Lebrikizumab的患者在疾病范围和严重程度上得到了至少 75% 的改善。

但由于第三方合同制造商的现场问题，礼来于2023年10月被FDA拒绝后，于2024年4月重新提交了lebrikizumab的BLA，预计2024年晚些时候将做出审批决定。

除了PX128和PX130之外，此次收购还将为强生公司提供其他双特异性抗体项目，这些项目可应用于多种其他疾病，这将进一步增强强生公司创建新型双特异性项目的能力。

不断开疆拓土

2024年上半年，强生的收购潮仍在继续，其中不乏上百亿美元的巨额项目，并且在医药和医疗器械两大板块都有下注，不断为自己的商业版图开疆拓土。

2024年4月5日，强生宣布，同意以约131亿美元收购Shockwave Medical (Nasdaq:SWAV)，后者是一家血管内碎石术技术制造商。

根据协议条款，强生计划以每股335美元的价格现金收购Shockwave的所有流通股。两家公司的董事会都批准了这笔价值约131亿美元的交易。强生计划通过手头现金和债务相结合的方式为这笔交易提供资金。

交易完成后，Shockwave将作为强生医疗技术公司的一个业务部门运营。财务属于公司的心血管投资组合(以前称为介入解决方案)。根据Shockwave股东的批准和其他条件，两家公司预计该交易将于2024年年中完成。

值得注意的是，此次收购成功后，强生有望取代美敦力，登上全球医疗器械榜首的位置。

2024年1月8日，强生宣布，已达成收购生物制药公司Ambrx的最终协议。根据该协议，强生将以每股28.00美元的现金收购Ambrx的所有已发行股票，比Ambrx 2024年1月5日的收盘价溢价约105%，总股本价值约为20亿美元。

小 结

2024年第一季度强生营收保持正增长，自免仍是中流砥柱之一。此次收购Proteologix，也是在为自免管线矩阵铺路，未来强生在自免板块或将迎来更大的突破。

（来源：药智头条）

03

信立泰迎来密集收获期

信立泰成立于1998年，2009年在深交所上市，是立足中国、面向全球、研产销一体化的创新驱动型医药企业，正努力朝着以心脑血管为主的慢病领域龙头企业迈进，且有望成为国内高血压领域新药最多的企业。2010年起，信立泰逐步向创新型企业转变。

这其中，信立坦（药品通用名：阿利沙坦酯片）——用于轻、中度原发性高血压治疗的创新药已经成为其主力营收大单品。另一大创新药——国内国产首个HIF-PHI口服药：恩那罗，用于非透析的成人慢性肾脏病（CKD）患者贫血治疗，2023年成功通过谈判首次纳入国家医保目录，有望实现快速增长。此外，另有多个产品处于NDA或3期临床阶段。SAL0107、SAL067（苯甲酸福格列汀）、S086（高血压适应症）、SAL0108均已申报NDA，正在CDE审核中。中美双报的创新生物药JK07（SAL007）已获批可以在美国开展2期临床试验（HFrEF和HFpEF适应症）。另有SAL0112项目继续开展GLP-1靶点糖尿病和肥胖适应症1期临床，该靶点其他新药正在早期开发中。

2023年，信立泰实现营业收入33.65亿元。分析指，从2023年开始，信立泰便进入了创新产品密集收获期，未来伴随着各优势产品陆续上市放量，业绩将持续攀升。

千亿级高血压药物市场，独家新药信立坦销售峰值将达20亿元

信立坦（阿利沙坦酯片）于2013年在中国上市，是信立泰独家高血压新型药物，也是其拳头产品之一、营收大单品。信立坦是长效降压药，一天吃一次，服用2到4周后可以达到最大降压效果。2022年，信立坦销售额约9亿元，有机构预测信立坦未来销售峰值可能达到20亿元。信立泰则在2023年中报中表示，在2026年7月31日前，信立坦（阿利沙坦酯片）净利润累计将达到人民币40亿元。

据国家心血管病中心、中国医师协会等学术机构数据，我国18岁以上居民高血压患病率为27.9%，患者人数将由2.45亿增至近5亿，届时将有超过三分之一的中国人成为高血压病患者，也就是说几乎每3名成人中就有1人罹患高血压。另据数据，2016-2021年，我国抗高血压药物市场规模从650亿元增长至1035亿元，复合增长率为8.06%。

国内降压药市场规模巨大，但新药凤毛麟角。除信立泰的信立坦（阿利沙坦酯片），还有几款进口药：日本武田的美阿沙坦钾片、默克的比索洛尔氨氯地平片、诺华的沙库巴曲缬沙坦等。

信立坦所处的沙坦类降压药细分赛道中，信立坦（阿利沙坦酯片）作为信立泰的独家产品，2022年销量位列沙坦类降压药第一，约9亿元；氯沙坦销售6.72亿元，列第二；厄贝沙坦销售6.46亿元，第三。氯沙坦方面，华海药业（市占率65.92%）、原研药企默沙东（29.6%）分别占据主要细分市场；厄贝沙坦方面，原研药企赛诺菲（40.78%）、恒瑞医药（18.88%）、华海药业（16.99%）、瀚晖制药（14.81%）等瓜分市场。可以看出，信立坦销量领先其他沙坦类降压药。

同时，其他降压类药物也持续为信立坦带来市场威胁。譬如地平类降压药、洛尔类降压药、普利类降压药等。

2022年，地平类降压药在中国销量靠前的分别是硝苯地平（47.63亿元，拜耳占据近8成市场）、左旋氨氯地平（22.62亿元，主要企业有施慧达药业、石药欧意、昂利康制药等）、非洛地平（15.92亿元，阿斯利康占近8成市场）、氨氯地平（15.66亿元）。

2022年，洛尔类降压药在中国的销量前三为美托洛尔（34亿元，阿斯利康市占率超9成）、比索洛尔（6.27亿元，默克占42.57%、苑东生物占35.46%）和阿罗洛尔（2.3亿元，住友制药独占，格瑞药业、苑东生物仿制药已上市）。

2022年，普利类降压药在中国的销量TOP3分别为贝那普利（3.08亿元）、依那普利（1.23亿元）和雷米普利（1.2亿元）。贝那普利由诺华（36.64%）、新亚药业（29.90%）、信立泰的贝那普利仿制药（24.50%）占据主要市场；依那普利由扬子江（93.4%）一家独霸市场；雷米普利方面，龙灯瑞迪制药（85.66%）、德国安万特医药（14.34%）瓜分市场。

可以看出，信立坦作为信立泰的独家高血压新型药物，同时在阿利沙坦细分赛道是独一份，未来随着首发优势、市场覆盖不断增大，信立坦成为10亿元大单品并迎来20亿元的销售峰值，将会实现。

除信立坦外，信立泰还有一款1类高血压新药S086（阿利沙坦酯+沙库巴曲）。该药是一种ARNi类药物，能同时阻断肾素-血管紧张素系统中的血管紧张素受体和脑啡肽酶，从而舒张血管、抑制交感神经等。该药治疗轻、中度原发性高血压适应症的3期临床试验已完成，有望在2024年获批上市，届时将成为中国第二款ARNi药物。全球第一款ARNi类药物是诺华的诺欣妥（沙库巴曲+缬沙坦），2021年院内销售额一举突破20亿，涨幅达177%，依靠与诺欣妥相似作用机制，S086如若上市，将会为信立泰带来高速业绩增量。

信立泰另有一款自主研发的高血压新药SAL0120片正处于临床阶段，用于治疗轻、中度原发性高血压。据悉，SAL0120片是一款小分子ETA受体拮抗剂，通过选择性拮抗ETA受体，在现有用药基础上达到进一步降低血压的目的。目前，全球还没有以原发性高血压为适应症的ETA受体拮抗剂上市，SAL0120片如若成功上市，市场可期。该药还在开展治疗IgA肾病的临床研究。

此外另有国产首个ARB/CCB类2类复方制剂SAL0107（阿利沙坦酯+氨氯地平），适用于阿利沙坦酯或氨氯地平单药治疗后血压控制不佳的原发性高血压患者，上市申请已获受理；ARB/利尿剂类2类复方制剂SAL0108（阿利沙坦酯+吲达帕胺），目前处于临床3期。

未来，随着上述高血压药物的上市及不断放量，信立泰将驶入增收快车道。

国产首个HIF-PHI口服药：恩那罗，将打破罗沙司他垄断地位

信立泰口服小分子创新制剂恩那度司他（商品名：恩那罗）于2023年6月9日获批上市，该药是新一代缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）口服药，用于非透析的成人慢性肾脏病（CKD）患者的贫血治疗。

全球首个口服小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF- PHI）类治疗肾性贫血的药物是由阿斯利康和珐博进（中国）合作研发的罗沙司他，用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者，2018年12月中国上市，该药也是第一个由外国企业研发并在中国首先上市的HIF-PH抑制剂。上市以来，罗沙司他一直独霸国内HIF-PHI药物市场，在中国CKD相关贫血市场份额排名第一。

2019年底被纳入医保后，罗沙司他增量迅速。2021年，全国医院销售额突破10亿元，2022年已接近15亿元。2023年前三季度，罗沙司他在等级医院的销售额达到17.25亿元，增速持续。

罗沙司他仿制药方面，南京正大天晴、齐鲁制药、成都倍特药业、山东药业、哈尔滨三联药业等近20家药企提交了仿制上市申请。不过，罗沙司他相关专利保护要到2043年才到期，如若本土药企不能发起专利挑战，那么未来近20年恩那罗将是罗沙司他的直接竞争对手。

目前，慢性肾脏疾病患者数量庞大，中国约占全球患者总数的近五分之一。过去30年里，从1990年到2019年，我国CKD患病率从6.7%上升至10.6%，死亡率从8.3/10万上升至13.8/10万，年均百分比变化（AAPC）估计分别为1.6%和1.8%。到2029年，CKD的患病率和死亡率将分别上升至11.7%和17.1/10万。而药物市场仍未充分开发，未来前景广阔。

2023年，恩那罗被纳入医保，预计会迎来销量高峰，也将作为国产首个HIF-PHI口服药，打破罗沙司他垄断地位。

除了布局国内市场，信立泰还将目光瞄准了海外。其中创新生物药 JK07（SAL007）针对HFrEF和HFpEF 适应症已获批在美开展2期临床试验，2期临床患者入组将在2024年上半年正式启动。此外信立泰还计划在美国、中国、加拿大等地开展国际多中心MRCT临床试验。另一款药物——JK08（重组人 IL15-IL15Rα-抗 CTLA-4 抗体融合蛋白）现正在欧洲开展1/2期临床试验，与帕博利珠单抗的联合治疗获得批准。

另有，SAL067（苯甲酸福格列汀，适应症为糖尿病）、S086（高血压适应症）、SAL0108均已申报NDA，CDE正在审核中。医疗器械方面，SaExten™腔静脉滤器（适应症为防止下肢血栓造成肺栓塞）处于注册申报阶段，另有多款神经介入、外周血管介入领域器械处于临床试验阶段。

结语

综上可得，多款心衰、降糖减重等药物研发、商业化进度的有序推进，以及多个产品进入收获期，信立泰未来发展前景良好。而随着新产品的不断上市及放量，信立泰也将进入较好的营收增长阶段。

（来源：贝壳社）

04

恒瑞3款GLP-1类创新药出海

5月16日，恒瑞医药发布公告，将其3款GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国Hercules公司。

Hercules公司是由投资机构贝恩资本生命科学基金联合Atlas Ventures、RTW资本、Lyra资本联合出资4亿美元，于本月方才成立的一家生物医药公司。

根据协议，Hercules公司将向恒瑞医药支付首付款和近期里程碑款总计1.1亿美元，临床开发及监管里程碑款累计不超过2亿美元，销售里程碑款累计不超过57.25亿美元，及达到实际年净销售额低个位数至低两位数比例的销售提成。

与以往license out不一样的是，作为对外许可交易对价一部分，恒瑞医药还将取得美国Hercules公司19.9%的股权。恒瑞将与美国 Hercules 公司设立联合管理委员会，以协调许可产品在全球范围内的开发和商业化，双方各向联合管理委员会指派3名代表。

重组BD团队，加速出海

近几年，在支付条件有限、研发内卷的双重压力下，国内药企纷纷寻求“出海”以探索新的增长机会。

恒瑞医药作为创新药代表企业，这几年尝试了各种途径加速推进“国际化”布局。

2022年5月，恒瑞医药在美国成立全资子公司Luzsana Biotechnology，尝试“海外造船”。但此后并无进展消息。

2023年，基石药业创始人之一江宁军入职恒瑞，成为副总经理、首席战略官，和孙飘扬、张连山组成恒瑞的三人战略决策小组，BD事务主要就是由江宁军负责。

此后，恒瑞走上了国内biotech 公司主流的“license out”之路，与国际公司合作，加速出海。

2023年恒瑞达成 5 项对外许可交易，总金额超过 40 亿美金。

不过恒瑞去年的license out交易，既有收获也有遗憾。2023年8月，恒瑞以首付款和近期付款2500万美元、里程碑付款10.25亿美元将TSLP长效抗体授权给Aiolos，后者5个月后被GSK以14亿美元收购，被中间商狠狠赚了一波差价。

本次GLP-1组合产品交易，恒瑞吸取教训，采取了一种新的授权出海模式，不仅可获得预付款和里程碑付款，还以管线和技术入股资本组局的Hercules 公司，为后续拓展海外市场积累资源。

60亿美元交易，拓展海外减肥/糖尿病市场

近两年，随着GLP-1在减重市场的成功，全球掀起GLP-1药物研发热潮，也促成交易市场的火热，国内药企也积极参与其中。

2023年11月，诚益生物将小分子口服GLP-1受体激动剂ECC5004全球权益授权给阿斯利康，获得1.85亿美元的首付款，以及潜在高达18.25亿美元的临床、注册和商业化里程碑付款，以及该产品净销售额的分级特许权使用费。

2024年5月，先为达生物与韩国科玛集团（Kolmar）下属Hk Inno.N达成合作，将伊诺格鲁肽（Ecnoglutide）的韩国产品权益授权给Hk Inno.N，获得首付款里程碑等付款共计近6000万美元，并在后续商业化过程中按照净销售额提取双位数特许权使用费。

2024年5月，恒瑞医药将其3款GLP-1产品除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国Hercules公司，交易潜在总金额超过60亿美元。

HRS-7535

该药是一款口服小分子GLP-1受体激动剂。I期临床研究，HRS-7535-101数据显示，HRS-7535具有良好的安全性、耐受性及药代动力学特征，支持每日一次的给药方式。目前，该药用于2型糖尿病（T2DM）、减重适应症都已进入Ⅱ期临床研究阶段。

HRS-9531

HRS-9531是一款GLP-1/GIP双靶点激动剂，用于超重或肥胖适应症已进入Ⅱ期临床。

HRS-4729

HRS-4729是一款下一代肠促胰岛素产品，可通过激活多靶点，保护胰岛的同时提高胰岛素分泌，控制血糖，预计可实现更好的减重效果和治疗代谢功能障碍相关疾病等作用，目前处于临床前开发阶段。

小结

在医保控费与研发内卷的双重压力下，国内药企正积极寻求“出海”以探索新的增长机会。借鉴日本药企如武田和安斯泰来等在国际化道路上的成功经验，与海外企业的合作或合资是拓展国际市场的关键策略。

此次合作是恒瑞医药探索海外市场的新尝试，不仅为恒瑞带来了潜在总金额超过60亿美元的首付款、里程碑付款和销售提成，还获得了美国Hercules公司19.9%的股份，有助于进一步拓宽恒瑞其他管线的国际化道路。

目前，恒瑞累计研发投入近400亿元，有90多个自主创新产品正在临床开发，未来还有很多“出海”机会。

（来源：药智头条）

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