英国男子接种阿斯利康新冠疫苗后永久脑损伤，制药巨头承认“或诱发罕见副作用”

英国男子杰米·斯科特在接种阿斯利康（AstraZeneca，简称AZ）新冠疫苗后遭受永久性脑损伤，并因此控告该制药巨头，要求赔偿。 阿斯利康最初否认疫苗与斯科特病情之间的直接联系，称“我们不认为TTS（血栓并血小板低下症候群）是由疫苗引起的”，但在今年2月的诉讼文件中最终承认，其疫苗在“极少数情况”下可能诱发TTS。 TTS是一种罕见病症，它主要表现为身体中出现血栓（血管中形成血块）和血小板数量减少。血小板是血液里帮助伤口愈合的小细胞，当它们数量减少时，可能导致出血问题。

▲2021年，阿斯利康新冠疫苗生产地内部

51名患者提出1亿英镑索赔

截至目前，英国已有51名患者针对阿斯利康新冠疫苗提出索赔，总额高达1亿英镑。

杰米·斯科特是其中的代表之一。他在2021年4月接种阿斯利康疫苗，第二天便开始出现剧烈头痛、呕吐和言语困难等症状，随后被发现出现脑血栓和脑出血，诊断患有TTS。医院曾三次告知他的妻子，斯科特“快要死了”，并称即使活下来，也永远无法恢复到以前健康的状态。

经过手术和长达一个多月的昏迷，斯科特虽然保住了性命，但留下了永久性脑损伤，失去了工作能力。

康复后的斯科特记忆力严重下降，读写听说困难，双眼部分失明，并伴有持续疼痛与疲劳。这些后遗症严重影响了他的日常生活。

除了斯科特，已有50起类似案件向高等法院提起诉讼，人们称因接种疫苗而受到损害，其中一些原告是失去亲人的家属。

▲杰米·斯科特（左）在接种新冠疫苗后出现脑出血

英国记录81例不良反应病患

阿斯利康新冠疫苗由牛津大学的科学家研发，并于疫情期间在英国获得了加速测试和紧急使用授权。

2020年12月，该疫苗获准生产销售，2021年1月4日进行了试验之外的首次接种。此后，该疫苗获得欧洲药品管理局 （EMA）等全球多个医药机构的批准，并被世界卫生组织 (WHO) 批准列入紧急使用清单。截至2022年1月，全球170多个国家和地区使用超过20亿剂。

然而在2021年春季，欧洲各地报告指出，人们在接种疫苗几天后出现异常凝血的情况。

英国药监局（MHRA）官方数据显示，疑似因疫苗注射“引发血栓、血小板减少”的病患超过81人。其中近五分之一的患者因“血栓并血小板低下症候群”死亡。

英前首相曾力挺，如今因副作用风险不再使用

阿斯利康发布声明并指出，经英国监管机构批准，与该疫苗相关的产品信息于2021年4月进行了更新，其中包括“阿斯利康-牛津疫苗在极少数情况下能够触发TTS”。该公司表示，目前尚不清楚疫苗与该病症的因果机制，这些个案需要专家证明因果关系。

▲鲍里斯·约翰逊曾称赞该疫苗是“英国科学的胜利”

阿斯利康是英国第二大上市公司，市值超过170亿英镑。独立研究表明，阿斯利康疫苗在应对这一流行病方面非常有效，在推出的第一年就在全球挽救了超过600万人的生命。世界卫生组织表示，该疫苗“对所有18岁及以上的个人都是安全有效的”，而导致采取法律行动的不良影响“非常罕见”。该疫苗在推出时被英国前首相鲍里斯·约翰逊誉为“英国科学的胜利”，但如今在英国已不再使用。

在推出后几个月，科学家们发现了该疫苗潜在的严重副作用，随后建议为40岁以下的人群提供其他疫苗，因为“阿斯利康疫苗的风险超过了新冠病毒造成的危害”。英国政府和国家医疗服务体系 (NHS) 不再推荐该疫苗，特别是对60岁以下的人群。做出这一决定是因为担心血栓和其他严重副作用的风险，特别是对于年轻人。

红星新闻记者 邓纾怡

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