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格隆汇4月18日丨贝达药业(300558.SZ)公布，收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，公司与EyePointPharmaceuticals,Inc.（NASDAQ:EYPT，简称“EyePoint”）共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）适应症药物临床试验申请已获得NMPA受理。EYP-1901玻璃体内植入剂通过EyePoint专有的可生物降解的缓释技术DurasertE将伏罗尼布注射进入玻璃体内，使伏罗尼布以可控且可耐受的方式持续地在眼部释放。EYP-1901通过抑制VEGFR、PDGFR的功能，进而抑制眼部新生血管的形成，降低血管的通透性，减少血管渗漏。
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