近日
新斗生物科技(苏州)有限公司
(简称“新斗生物”)
“DGPR1008注射液”
新药临床试验申请(IND)
已获国家药监局受理
成为国内首款正式受理的
靶向PSMA荧光造影剂产品
新斗生物
于2021年2月在园区成立,聚焦肿瘤靶向荧光造影剂的研发及产业化,以“点亮肿瘤,精准手术”为目标,搭建了全球领先的RT-TFC™研发技术平台,构建多癌种产品组合,致力于成为国内靶向荧光造影剂的领航者。
DGPR1008注射液(靶向荧光造影剂)
由新斗生物自主研发,是一种针对前列腺癌靶向荧光成像的新药,可在术中实时点亮肿瘤。通过术前静脉注射给药,靶向肿瘤细胞,从而达到术中实时荧光成像的目的。可以辅助医生精准判定阳性切缘从而彻底切除肿瘤病灶,极大减少对正常组织的损伤,可识别微小肿瘤病灶及转移淋巴结。
除DGPR1008注射液外
新斗生物也在积极推进
其他适应症的靶向荧光造影剂管线
未来将为靶向荧光造影剂的
创新研发与产业发展
做出更多贡献
来 源:苏州纳米城
拟稿:李南
审核:王子元
审签:单小辉
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