上海
英国媒体3月20日报道，荷兰阿姆斯特丹大学研究团队成功把人类免疫力缺乏病毒（爱滋病病毒，HIV）从受感染的细胞切除。
英国广播公司（BBC）20日指，研究团队在第34届欧洲临床微生物和传染病学会（ECCMID）会前会议上表示，获诺贝尔奖的Crispr基因编辑技术，能像用剪刀一样切除细胞DNA上的“坏东西”（即爱滋病毒），使其失去活性，再也无法发作。
但是，该团队强调，他们的工作仍处于概念验证阶段，不会马上得出治愈方法，完整的结果仍需要进一步研究。
根据目前医学状态，爱滋病毒被视为一种慢性疾病，无法完全治愈。抗逆转录病毒疗法（Antiretroviral Therapy，ART）是用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的主要治疗方法之一，它可以有效地控制病毒复制并防止病情恶化，然而这些药物无法完全清除体内的HIV，所以大多数HIV感染者需要终身依靠ART来维持他们的健康。
英国诺丁汉大学干细胞和基因治疗技术副教授迪克逊指完整的研究结果仍需要仔细审查。
他说：“需要做更多的工作来证明，这些细胞测定的结果可在未来的治疗中，发生在整个身体中。在对爱滋病毒感染者产生疗效之前，还需要进行更多的开发。”
正在基于Crispr开发疗法的美国生物制药公司Excision BioTherapeutics表示，3名感染爱滋病毒的志愿者在接受治疗的48周后，没有出现严重的副作用。
但伦敦弗朗西斯克里克研究所的病毒专家斯托伊（Jonathan Stoye）表示，从体内可能藏有爱滋病毒的所有细胞中清除病毒“极具挑战性”。他说：“治疗的脱靶效应以及可能的长期副作用仍然令人担忧。因此，即使能够被证明是有效的，但在任何此类基于Crispr的疗法成为常规疗法之前，似乎还需要很多年的时间。”
大多数爱滋病患者需要接受终生的抗病毒治疗。如果他们停止服用药物，休眠的病毒可能会重新苏醒，并再次引发问题。
不过，到今天上午为止，这一消息荷兰媒体未见报道，甚至阿姆斯特丹大学也没有透露。
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