上海
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双鹭药业5月15日披露投资者关系活动记录表显示，紫杉醇胶束工艺放大正在优化；长效EPO目前正在展开临床前质量提升与稳定性研究和药理、药代毒理试验；GIP/GLP1-Fc目前已完成药性评价，已建立小试工艺；ADCC增强型曲妥珠目前正展开临床前质量与稳定性研究，正在进行药理毒理试验；ADCC增强型西妥昔正在进行细胞培养基与层析填料国产化替代后的制备工艺中试放大；DT-109在临床前药理毒理评价。这些项目申报临床尚需1-3年。
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