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使用速尿,你需要了解这一点,还有那一点

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投稿作者:肖园

一、背景介绍

速尿(呋塞米)是心脏病动物最常用药物之一。虽然此药乍一看是如此的简单,但在临床上遇到的一些情况,或许能让你回过头来好好想想:这药到底什么用处?用多大量?多久用一次?下面笔者就挑几个比较有意思的问题,与大家探讨一下。

二、充血性左心衰,怎么给药

我们知道,速尿是通过降低前负荷来治疗充血性左心衰,但心衰的程度有快慢、严重程度之分。

对于急性充血性心衰,我们需要达到快速利尿、大量利尿的目的;而对于慢性充血性心衰或稳定后的急性充血性心衰,我们并不需要如此快速和大量的利尿。这时候,速尿怎么用,就关系到药物代谢动力学。

通常,速尿的用药途径包括静脉注射(IV)、皮下注射(SC)、口服(PO)。有一些学者研究了这些给药途径的药效起效时间、峰效时间、持续时间的差异,简单总结如下表:

可以看到,IV的起效时间和达到峰效的时间很快,但是持效时间较短,2~3个小时后就没有利尿效果。这种用法适合急性充血性左心衰动物,利尿来得快,但是需要每1~2小时给药以维持理想的利尿效果。等到呼吸模式和频率有好转后,可以选择延长IV的给药间隔,或者换为SC、PO。

PO和SC的峰效时间和持效时间相似,比较适合慢性充血性心衰或初步稳定后的急性充血性心衰。给这些动物利尿不需要那么着急,也不需要那么大量。

需要提到的是:①理论上,SC会比PO的起效时间、峰效时间略早一些,如果没有条件马上进行IV(比如在家中,或埋留置针困难),SC是一个很好的替代。②如果动物的呼吸还不够平稳(平稳通常指休息时RR≤30bpm且呼吸相对不费力),或者担心口服给药会加重动物应激,或者担心胃肠道灌注较差而影响口服药物吸收,那么在住院环境内皮下给药会更妥当些。如果动物开始自主进食,口服给药往往就没问题,而且离出院也不远了。

那么,又有一个问题:相同剂量,不同给药途径,会有尿量的显著差异吗?对此,不同的研究得出的结论有些不太相同。有研究认为没有显著差异(Comparison of the diuretic effect of furosemide by different methods of administration in healthy dogs,DOI:10.1111/vec.12301);而有些研究发现口服给药的生物利用度可变性较大,在50%在77%之间波动(①Plasma and tissue levels of furosemide in dogs and monkeys following single and multiple oral doses,PMID: 1099038 ②The pharmacokinetics and pharmacodynamics of furosemide in the anaesthetized dog,DOI: 10.1111/j.1365-2885.1992.tb01011.x),人医上也有相似情况。假设口服的生物利用度偏低,那么口服利尿效果就会打折扣,这可怎么办呢?因为我们没法预测口服生物利用度,所以口服速尿的剂量需要因狗而异,逐步调整,以达到能控制症状的最小剂量。

㕛有一个问题:IV和CRI(恒速输注)有何区别,在面对急性充血性左心衰时,哪个好些?目前有少数小型前瞻性研究(①Intermittent Bolus Injection versus Continuous Infusion of Furosemide in Normal Adult Greyhound Dogs,DOI:10.1111/j.1939-1676.2003.tb02493.x. ②Comparison of the diuretic effect of furosemide by different methods of administration in healthy dogs,DOI:10.1111/vec.12301)发现:同等剂量下,CRI的利尿量要高于IV,不过CRI达到峰效的时间可能略晚于IV。因此,部分学者会以相对较高剂量单次IV(负荷)后,马上进行速尿CRI,以达到起效快,药效强的效果。CRI还有一个优势,就是可以减少操作次数,这有助于减少动物应激和减轻工作人员负担。但是,这么做的缺点是可能引起严重脱水和电解质紊乱,所以建议在呼吸好转后视情况停用CRI,如果呼吸平稳了还给人家C,就可能C到人家精神沉郁、食欲不振。当然,如果你觉得这些小型研究不那么可信,就是信任单次IV的效果,那也不能说不行,这在临床实际中仍然是可行的。

叒有一个问题:犬与猫对速尿的敏感性有差别吗?是的,有经验的兽医会发现,心衰猫的肌酐比心衰犬更容易升高。所以建议长期治疗中,猫的速尿剂量最好不超过1-2 mg/kg,q12-24h。但是,严重急性心衰猫的肾脏血流可能显著减少,所以处理急症时,猫可能需要更高的速尿剂量。

叕多一句题外话,如果我们遇到的是充血性右心衰,那么胃肠道可能因静脉压升高而水肿,继而影响口服速尿的吸收。所以,对于水肿比较严重或腹水量较大的右心衰动物,建议先用IV或SC途径控制肠道水肿,再使用PO途径;或者PO与其他途径搭配使用。

三、速尿试验问答

这部分内容来自VIN网站,作者是Mark Rishniw大佬,主要是对于临床上试验性使用速尿的相关问答题解答,笔者读后很有收获,在此加工搬运给大家。题目是:Furosemide Trial FAQ。

问题1:速尿是如何起效的?

答:多数人知道速尿是一种髓袢利尿剂,此药抑制髓袢升支粗段中Na+-2Cl-K+的同向转运体(简称NKCC)活性,从而抑制水的重吸收,达到利尿效果。但是,NKCC除了存在于肾脏,还存在于其他组织,比如血管、气管支气管,速尿作用在这些组织时,会介导前列腺素合成,使血管、气管支气管扩张。

问题2:我用速尿治疗了一只MMVD患犬,随后患犬的咳嗽有好转。这能不能证明它患有CHF?

答:并不能。通过上面的问题1,我们已经知道速尿能扩张气管支气管,具有一定镇咳作用。所以该患犬也可能同时患有气管支气管炎,而速尿正好改善了其导致的咳嗽,该犬的MMVD完全有可能处于B期。

问题3:患病动物已经在用速尿了,但我不确定它是否需要用。我该怎么办?

答:有时候,其他兽医不恰当地开了速尿,或者你“匆忙”开了速尿,现在却怀疑这是否正确。或者你的治疗试验没有反应,想要停用。停用速尿,在某些情况下可能很简单,但在其他情况下可能比较复杂。以下的场景抉择可供参考:

①如果在治疗试验失败,而使用速尿的时间很短(数天),一般可以直接停用,不需要逐渐减少剂量。

②如果速尿的剂量很低(<1mg/kg,每日两次),一般可直接停药。

③如果动物已经服用中高剂量速尿数月(甚至数年),这时会有利尿的两个生理后果——慢性等渗尿症导致的髓质冲刷,以及慢性脱水引起的RAAS活化。如果没有并发心脏病(经体格检查、胸片和超声心动检查证实),可以停药。但在肾间质的电解质浓度得到纠正之前,已经存在的髓质冲洗可能会使动物持续多尿一段时间。

④如果动物已经服用中高剂量速尿数月(甚至数年),并且现在证实患有心脏病,则需要采取更加谨慎的方法。首先应当评估心脏病的严重程度。患犬可能在开始使用速尿时并未患有心脏病,但现在却患有心脏病,如果贸然停药,可能引发CHF。即使心脏病没有那么严重,也应嘱咐主人监测SRR(sleeping respiratory rate,睡觉时的呼吸频率),然后开始逐步停用速尿。减量通常需要数周。一般可先将剂量减少25-50%,并持续监测3-5天的SRR,如果SRR增加到30bpm以上,速尿应增加到原始剂量,并监测SRR是否再次降低到基线值。如果SRR没有变化,可以继续逐步减少,直到速尿剂量<0.5 mg/kg/天,之后就可停药,然后继续监测SRR数周,以确保动物没有发展为CHF。

问题4:如果CHF诊断错误,但临床症状有所改善,继续使用速尿是否有危害?

答:虽然低剂量的速尿可能没什么大危害,但也有一些问题需要斟酌。首先,动物会多尿,这可能会影响动物和主人的生活质量。第二,可能会出现电解质紊乱,尤其是在猫。第三,RAAS的激活可能会对心血管系统产生危害。出于这些原因,不必要的利尿疗法应该被停止。但是,如果使用低剂量速尿(单独使用或与其他药物联合使用)可以实现对咳嗽的最佳控制,那么这也可以作为一种管理动物临床症状的方法。

四、总结

可以看到,其实速尿的使用还是有些门道,希望这些内容能帮助大家解答一些临床上关于速尿的疑问。咱就是说,临床上遇到问题要多查资料,问题解决时,我们也会豁然开朗。

参考文献:略

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