招标】四川新型冠状病毒感染应急救治能力提升设备紧急采购项目

招标】四川新型冠状病毒感染应急救治能力提升设备紧急采购项目竞争性磋商采购公告
（招标编号：SCJC-FZ-202301008）
项目所在地区：四川省，攀枝花市，市辖区
一、招标条件
本新型冠状病毒感染应急救治能力提升设备紧急采购项目已由项目审批核准备案机关批准，项目资金来源为其他资金01包：150.8万元；02包：348.1万元；03包：121.1万元；04包：315万元，招标人为攀枝花市卫生健康委员会。本项目已具备招标条件，现招 标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：本项目4个包，紧急采购一批新型冠状病毒感染应急救治能力提升设备。
范围：本招标项目划分为4个标段，本次招标为其中的：
(001）01包；（002）02包；（003）03包；（004）04包；
三、投标人资格要求
(00101包）的投标人资格能力要求：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
7、本项目的特定资格要求：
7.101包、02包、03包、04包，若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督
管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料：响应产品须符合 《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；
7.2供应商若非响应产品的制造厂家，则需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授 权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件， 证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)。需要授权的产品有：01包： 精密注射泵、转运呼吸机、全自动清洗消毒机；
7.3若响应产品为消毒产品，响应产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品
卫生许可批件；需要提供的产品有：01包：全自动清洗消毒机。；
(00202包）的投标人资格能力要求：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件：
7、本项目的特定资格要求：
7.101包、02包、03包、04包，若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督 管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料：响应产品须符合 《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；
7.2供应商若非响应产品的制造厂家，则需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授 权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件， 证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)。需要授权的产品有：02包： 无创呼吸机、高流量湿化氧疗系统。：
（00303包）的投标人资格能力要求：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
7、本项目的特定资格要求：
7.101包、02包、03包、04包，若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督 管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合 《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；
7.2供应商若非响应产品的制造厂家，则需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授 权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件， 证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)。需要授权的产品有：03包： 除颤仪、除颤监护仪；
7.3若响应产品为消毒产品，响应产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品
卫生许可批件：需要提供的产品有：03包：过氧化氢消毒机
(00404包）的投标人资格能力要求：
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
7、本项目的特定资格要求：
7.101包、02包、03包、04包，若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督
管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合 《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；
7.2供应商若非响应产品的制造厂家，则需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授 权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件， 证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性）。需要授权的产品有：04包： 床旁监护仪、床旁B超1、床旁B超2。；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2023年03月08日09时00分到2023年03月14日17时00分
获取方式：磋商文件售价：人民币280元/份(磋商文件提供后不退，磋商资格不能转让)。
获取磋商文件 时，供应商为法人或者其他组织的，只需提供单位介绍信、经办人身份证明并加盖公章；供 应商为自然人的，只需提供本人身份证明
五、投标文件的递交
递交截止时间：2023年03月21日09时30分
六、开标时间
开标时间：2023年03月21日09时30分
七、其他
联系人：李工
电 话：15116973305
邮 箱：libuo12@126.com