渤健2022年财报：总营收102亿美元，下滑态势不止，多款重磅新药或将提供新增长点

2月15日，渤健公布了2022年财报，全年总营收101.73亿美元，同比下降7.36%；净利润29.62亿美元，同比增长71.43%；研发投入22.31亿美元，同比下降10.8%。

渤健2022年收入降低而净利润高速增长的原因主要包括：出售三星 Bioepis公司全部股权所得的10亿美元现金（总交易金额为23亿美元）以及出售建筑资产获得的5.04亿美元。

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渤健目前主要聚焦神经疾病领域产品的开发，其中多发性硬化（MS）药物是主要收入来源，2022年共营收54.3亿美元，较2021年减少了6.67亿美元。具体产品而言，除了Vumerity销售额（5.53亿美元）有所提升外，其他MS产品市场表现都不太理想。因仿制药的激烈竞争，Tecfidera（14.44亿美元）销售额大幅下滑26%，较去年减少了超5亿美元收入。Tysabri表现相对稳定，与去年基本持平（20.31亿美元，-1.55%）。

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脊髓性肌萎缩症（SMA）药物Spinraza（诺西那生钠）2022全年销售额为17.94亿美元，同比下降5.83%。渤健表示，诺西那生钠在美国表现稳定；亚洲市场持续增长，也在一定程度上抵消了部分因欧洲市场竞争所致的收入降低。

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阿尔兹海默症（AD）药物Aduhelm于2021年6月获FDA加速批准上市，随之而来的争议一直持续至今，不到一年，渤健便停止了商业化活动，并裁减销售团队以节省开支。自上市以来，Aduhelm的商业表现惨淡，总计收入仅780万美元，远远不及Evaluate Vantage曾预测的2026年达到48亿美元的销售额。

值得关注的是，渤健/卫材联合开发的另一款被寄予厚望的AD新药lecanemab（商品名：Leqembi）已于今年1月6日获FDA加速批准上市，III期确证性试验Clarity AD研究结果惊艳，lecanemab治疗组患者CDR-SB（临床痴呆症评分总和）下降减少了27%。遗憾的是，接受lecanemab治疗的患者中接连出现3例死亡，安全性再次受到质疑。对于lecanemab未来价值如何，仍有待时间检验。

渤健另一块收入由生物类似药贡献，2022年共营收7.51亿美元（-9.63%），包括Benepali（依那西普）、Imraldi（阿达木单抗）、Flixabi（英夫利昔单抗）和Byooviz（雷珠单抗）4款产品。其中，雷珠单抗于2022年6月在美国上市，半年贡献了430万美元收入。此外，与百奥泰合作开发的托珠单抗生物类似药已于今年1月16日获中国药监局批准上市，也将为渤健生物类似药模块带来新的增长点。

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2022年，渤健在研口服新药zuranolone也取得了重大进展，该产品由渤健与Sage合作开发，目前已在治疗重度抑郁症（MDD）和产后抑郁症（PPD）的III期临床研究中取得关键结果，达到主要终点，能够快速改善患者的抑郁症状。目前，zuranolone用于MDD和PPD的新药申请已获FDA受理并被纳入优先审评，PDUFA日期为2023年8月5日。

此外，渤健/lonis联合开发的反义寡核苷酸疗法tofersen用于治疗超氧化物歧化酶1 (SOD1)突变所致的肌萎缩侧索硬化（ALS）的上市申请于2022年7月获FDA受理，PDUFA日期为2023年4月25日。若顺利获批，该产品将成为首款针对ALS的基因靶向疗法，也有望为渤健带来更可观的收入。

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