中国财富通10月11日 -正海生物(300653)公告称,公司于近日取得国家药品监督管理局下发的医疗器械注册证,产品名称为活性生物骨。该产品是由异种骨经一系列处理后制成的骨支架材料(主要成分为羟基磷灰石和胶原蛋白),与具有胶原特异结合能力的重组人骨形态发生蛋白(rhBMP-2)结合而成的骨修复材料。活性生物骨注册证的取得,将为公司布局骨科领域打开市场,有利于巩固和扩大公司的竞争优势,对公司未来的经营发展具有积极影响。
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