核磁共振波谱法NMR是研究原子核对射频辐射的吸收，对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的工具，有时也可以进行定量分析。
核磁共振技术在有机合成中，不仅可以对结构解析和构型确定，并且在电荷分布的研究及其定位效应、反应机理方面都有着广泛应用，并且能从微观上解释性质和结构的关系。
我们可以根据化学位移鉴定基团；耦合分裂峰数、偶合常数确定基团联结关系；根据各H峰积分面积确定各基团质子比。
H谱和C谱是比较常用的共振谱。这两者有什么区别呢？① 测定灵敏度不同：13C谱灵敏度比1H谱低很多； ② 分辨率不同：13C谱分辨率比1H谱高； ③ 测度对象不同：13C-NMR可直接测定分子骨架,1H中测不到； ④ 自旋耦合：13C与13C之间耦合几率太小，不可能实现，但直接与碳原子相连的氢和相邻的氢都能与13C核发生自旋耦合，而且耦合常数很大。
但检测结果也存在一些差异影响，可能有以下原因：
1）杂质的来源：溶剂含杂质或重结晶的溶剂；未分离的化合物
2）单键带有双键性质时产生不等质子
3）互相变异构现象的存在：如乙酰丙酮中酮式与烯醇式的互变异构信号的同时存在
4）手性碳原子的存在导致不等价质子的存在
5）受阻旋转：单键不能自由旋转时，会产生不等价质子
6）加重水在测定共振谱时，由于各种活泼氢交换速度不同产生的异常现象
7）各向异性效应的影响
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