上海
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泽璟制药7月14日公告，收到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的《药审中心关于启动外用重组人凝血酶注册现场核查的通知》和《药审中心关于启动外用重组人凝血酶临床试验数据核查的通知》，根据《药品注册管理办法》有关规定，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（CFDI）将对公司申报注册的外用重组人凝血酶启动药品注册核查（药学、临床）。
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