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FDA仅经108天的安全审查就批准了疫苗注射，还试图推迟75年发布辉瑞公司的疫苗试验数据。
美国自然新闻6月20日报道指出，美国食品药物管理局(FDA)根据法院命令被迫公布的辉瑞公司文件显示，这家大型制药公司知道其新冠病毒疫苗会导致自身免疫性疾病和疫苗相关增强疾病(VAED)。
但FDA选择忽略它。
【标题：FDA在辉瑞的机密文件中忽略了自身免疫性疾病和疫苗相关增强疾病的证据】
辉瑞的疫苗使用的是信使核糖核酸（mRNA）技术，在2020年12月之前，这种技术从未被授权用于人类，这是有原因的。在对SARS和MERS病毒进行的动物试验中，它产生的效果与预期相反，并通过诱导依赖抗体的增强而恶化了疾病。
【根据疫苗不良事件报告系统(VAERS)，这两种自身免疫性疾病是如何影响美国人的，实际报告的不良反应只有1-10%。
上图为每年报告给疫苗不良反应报告系统的所有心肌心包炎（均接种了疫苗）的数量
下图为接种新冠病毒疫苗后报告给疫苗不良反应报告系统的所有心肌心包炎数量。蓝色为接种一针疫苗；红色为接种两针疫苗】
在试验中注射疫苗18个月后，所有的动物都死了。然而，不知何故，这种疫苗在世界各地获得了紧急使用授权，并为数百万人提供了疫苗，以保护他们免受一种疾病的伤害。据统计，这种疾病只导致不到0.2%的感染者死亡，大多数是老年人、弱势群体和那些已有潜在疾病的人。
即便如此，疫苗还是失败了。
澳大利亚就是一个例子。6月，澳大利亚近90%的人被认为已接种了疫苗，但该国仍在经历自3月以来最大的新冠病毒死亡潮。数据显示，在记录的新冠病毒死亡病例中，至少有五分之四是完全接种疫苗的人。
这表明接种新冠疫苗不起作用。此外，研究还表明，注射疫苗使接种者更容易受到感染。
数据显示，如果FDA费心阅读辉瑞提交的文件，所有的死亡都可以避免。相反，FDA仅经过108天的安全审查就批准了疫苗注射，还试图推迟75年发布辉瑞公司的疫苗试验数据。
多亏了联邦法官马克·皮顿， FDA被迫每月公布55000页的辉瑞公司文件。非营利组织“公共卫生和医疗专业人员透明度”在其网站上公布了所有辉瑞的文件，最新的文件于6月1日上传。
数据转储中的文档包含关于重要潜在风险的信息，其中之一就是VAED。
当接种疫苗出现了比他或她所接触的疾病更严重的表现时，就会发生VAED。
疾病的加重通常与登革热病毒感染有关，这在以前接种了对抗呼吸道合胞病毒(RSV)和麻疹的灭活全病毒疫苗的人身上观察到。
此前针对新冠病毒和MERS病毒的实验性疫苗的动物试验也发现，当暴露于病毒时，会引发更严重的疾病表现。(相关报道：揭露犯罪阴谋：辉瑞和政府隐瞒了数千例由实验性新冠疫苗导致的死亡和大规模伤害）
虽然很难区分疫苗失败(也称为突破性疾病)和VAED，但后者需要认识到，与疾病的自然表现相比，临床表现是不同的、非典型的、改良的或更严重的。
辉瑞公司声称，VAED案例并不确定。
辉瑞公司确保利用这种突破性感染和VAED之间的混淆来为他们提供优势，声称已确定的潜在VAED病例并不确定。
在英国政府网站上的常见问题解答中，对辉瑞和阿斯利康的疫苗来说，VAED都是一个潜在的风险，应该保持密切的审查。
现实世界的数据显示，辉瑞很可能存在欺诈行为，而且这也不是第一次了。2009年，辉瑞公司在一起大规模的医疗欺诈和解案中支付了23亿美元，原因是该公司在未经医疗监管机构批准的用途上“不当推广”了神经降压肽(Neurotonin)，并向那些听话的人支付了回扣。
在英国，辉瑞疫苗于2020年12月8日获得紧急使用授权，并于第二天注射了第一针。五个月后，也就是2021年4月，辉瑞公司承认，它不知道自己的疫苗是否会导致VAED，一旦有了更多数据，他们就会知道。这意味着公众可以参与有史以来最大规模的药物实验。
瑞公司还承认，VAED是与新冠病毒实验疫苗相关的理论风险，自2020年12月以来，这种疫苗已被注射到世界各地的数亿人身上。
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