广东
打开各平台的网页，搜索关于“制氧机”的关键词，立刻会出来一大堆各种品牌、功能和报道等五花八门的信息，普通消费者很难分辨哪个才是符合自己需求的产品，有可能还会被市面上的“三无产品”的营销广告欺骗，今天就为大家科普一下国家关于医用制氧机的一些标准。
根据《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
“医用制氧机” 是属于二类医疗器械，在《医疗器械注册与备案管理办法》中国家明确要求二类医疗器械要办理国家医疗器械注册认证，生产单位也要具有《医疗器械生产许可证》，经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。
之所以层层把关，就是为了把控制氧机市场的安全性，在颁发这些证件之前相关部门都会对拟上市销售、使用的制氧机的合法性、安全性、有效性等各方面进行系统评价，最终符合规定才会同意办理。
另外国家医疗器械注册证有效期为5年，所以大家一定要练就“火眼精金”，买医用制氧机的时候不仅要查看对方是否证件齐全，还要确认证件时间有没有过期。
映美推出的医用便携式制氧机，就是在有医疗器械生产许可证的基础上生产销售的，能够达到93±3% 医用级别出氧浓度，输出等效每分钟3升氧流量，获得国家医疗器械注册认证，品质保障，可以安心使用。而未获医疗器械注册认证的产品基本不会用“医用”相关词汇作为宣传，所以消费者一定要注意区分。
今天，你学到了吗？
总而言之，医用制氧机应选择具有医疗器械注册证的正规产品，吸氧也要在遵循医嘱的情况下合理使用。
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