最新！武田制药发布2021财报：中国市场首次“独立”

武田制药今日发布了“2021财年”财报，其财年区间比较特殊，2021财年区间为2021年4月1日-2022年3月31日。

2021财年，武田制药的营收恢复双位数增长（+11.6%）达到35690亿日元（约275亿美元），成熟产品和新产品都为营收增长做出了贡献。

▲2021年全球制药企业营收排名

说明：

1. 汇率换算：1瑞郎=1.0806美元、1欧元=1.441美元；GSK在提供英镑营收的同时也提供了对应的美元营收数据，1英镑=1.3751美元。

2. 根据各家财报结构，上表中Top6企业的营收统计口径为“Revenue”，赛诺菲、默沙东、阿斯利康的统计口径为“Sales”，GSK的统计口径为“Turnover”。

3. 罗氏、强生、默沙东只计算制药业务；GSK去除消费者健康营收。

4. 强生、默沙东、GSK的研发费用为集团研发费用，研发占比为集团研发费用在集团总费用中的占比。

5. 研发占比各企业统计口径不一，仅供参考。

不过遗憾的是，虽然增速恢复，武田制药仍无缘全球制药Top10，其营收与2021全球药企第十名的GSK相差62亿美元。其上一次进前十是2019年收购夏尔。

同时需要注意的是，武田制药2021财年数据显示，全年营业利润为 4610 亿日元(35.4 亿美元)，同比-9.5%，这与2021财年缺乏一次性收益有关。

不过，该公司预计2022财年的营业利润将达到5200亿日元，同比+12.8%。

*** 核心业绩排除与武田核心业务（产品营收）无关的项目的影响，例如，无形资产的摊销和减值，其他营业收入和费用，某些与合资企业有关的会计调整，非经常性项目，购买会计影响和交易相关成本。

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中国市场首次“独立”，2030将成第二大市场

从区域来看，美国仍是武田第一大市场，2021财年营收17144亿日元（约132亿美元）同比+9.3%，占比总营收48%。

其本土市场日本，2021财年营收6589亿日元（约51亿美元）同比+17.7%，占比总营收18%。

亚洲（除日本）市场，2021财年营收1969亿日元（约15亿美元）同比+26.1%；中国是主要驱动力。

此外，从其2022新财年（2022年4月1日）开始，武田制药将中国市场首次升级为与“增长和新兴市场”并列关系。成为武田除日本、美国外第三大独立国家市场。

2022财年开始的组织架构

2017年，中国已成为武田全球研发四大关键区域之一，与美国、日本、欧洲并列。

2020年，武田中国加速转型，制定了五年发展计划——在中国上市超过15款创新药物，平均每年推出3款，超半数为罕见病药物。

武田制药表示，五年内，中国市场的年复合增长率有望超过20%；预计到2030年，中国市场将成为其全球第二大市场。

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消化管线营收最高，血浆免疫管线增速最快

2021财年，武田制药35690亿日元（约275亿美元）的营收中，五大大核心治疗领域业绩按营收排名分别为：消化、罕见病、（PDT）免疫学、神经科学、肿瘤。

消化(GI)：营收8757亿日元（约67亿美元），+12.6%，主要依靠炎症性肠病药物Entyvio(安吉优)和口服抗胃酸药物TAKECAB驱动。

罕见病：营收6112亿日元（约47亿美元）同比+3.3%，

• 由于竞争加剧，罕见血液病营收下降7%。

免疫血浆衍生疗法（PDT）：营收5070亿日元（约39亿美元），+20.6%，

• 主要由于全球对免疫球蛋白组合的需求持续强劲增长所驱动；
• 尤其是中国和美国对人血蛋白FLEXBUMIN的需求增加，得益于供应链改善，营收增长迅速。

神经科学：营收4823亿日元（约37亿美元），+15.6%，

• 主要由小儿多动症产品VYVANSE所驱动。

肿瘤：营收4687亿日元（约36亿美元），+12.5%，

• 主要由增长和新兴市场（尤其是中国）的市场渗透率提高和需求强劲增长所驱动。
• 非小细胞肺癌（NSCLC）治疗药物EXKIVITY于2021年9月在美国上市，以及最近在英国获得有条件批准，继续在全球范围内扩张。

2022财年武田制药产品营收前五

Entyvio(安吉优)是武田制药卖得最好的产品，2021财年营收5218亿日元（约40亿美元），+22%。

• Entyvio静脉（IV）制剂于2014年5月美国欧盟批准上市，用于治疗对常规治疗或肿瘤坏死因子α（TNFα）拮抗剂应答不足的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）成人患者。

• 2020年3月中国上市，用于治疗传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性UC和CD成人患者。
  

• 虽然Entyvio是目前炎症性肠病（IBD）领域唯一的肠道选择性生物制剂，其关键专利将于2025年至2026年到期，或面临更多市场竞争。

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获批新品创历史新高，90%临床管线为近六年新研发

武田制药在2021财年获批10个新产品，数量打破了其历年记录，包括：

• 日本（4个NMEs）、中国（3个NMEs）、美国（2个NMEs）和欧洲（1个NME）。

2021财年，其研发投入5261亿日元（约40.5亿美元）同比+15.4%，占比总营收14.7%。

致力于通过约40个正在进行的临床开发分子管线，稳步推进其潜在重磅产品。值得注意的是，其中90%是近六年研发的产品。

十款进入临床后期的产品，即将迎来获批及新适应症获批。在中国临床的包括移植后巨细胞病毒治疗药物LIVTENCITY、肺癌精准治疗药物EXKIVITY以及重组蛋白药物。

据悉，自2019年以590亿美元收购罕见病药企夏尔以来，武田制药一直面临着减少债务和建设药品渠道的压力，以弥补Vyvanse和Entyvio等特许经营药品在未来几年失去专利保护的损失。

武田制药正在日本国内生产由诺瓦瓦克斯医药开发的新冠疫苗，该疫苗已于上个月获得日本监管机构的批准。日本已同意购买1.5亿剂疫苗。

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