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辉瑞新冠特效药中国2300元/盒、纳入医保!定价比新加坡便宜?

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昨天有一则新闻引发网友的热议!

本月,辉瑞和中国医药共同宣布签订中国大陆市场的供应协议,中国医药将负责新冠病毒治疗药物PAXLOVID的商业运营。

根据最新的新闻,目前PAXLOVID已经在中国浙江投入使用,每盒(一个疗程)价格为2300元,并纳入医保。

2300元定价惹争议

已经低于海外?

网友们看到2300元不禁揉了揉眼睛,再定眼一看,没错就是2300元人民币,不是230。

(截图:浙江新闻)

虽说进口药都贵,但是这个好像特别贵……

不过也有网友指出两点关键

1)只有特定人群才需要用药

(以上评论:微博网友)

据实验结果出现症状后三天内服用Paxlovid的病患,住院或死亡的几率减少89%。

五天以内服用的病患住院或死亡的几率则减少85%。

但是我们也知道,大部分人得了新冠即使不吃药也并不会发展成重症,例如新加坡99.7%的确诊者都是无症状或轻症。

在今年2月,中国刚刚批准Paxlovid进口的时候,第一批药已经抵达新加坡。

(FB@PfizerSG新加坡辉瑞)

新加坡卫生部长王乙康称,这是第一个在新加坡被批准用于治疗新冠感染的口服抗病毒药物,它将优先考虑开给那些患严重新冠疾病风险较高的人。

4天前,海峡时报报道,新加坡现在有3家综合诊所,20家公共卫生诊所可以给符合资格的病人开Paxlovid。

卫生部(MOH)透露,综合诊所和公共卫生中心的患者如果面临严重新冠的风险,并且在发病后5天内,将有资格使用Paxlovid。

(图源:海峡时报)

其实在中国《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》批准使用辉瑞Paxlovid(PF-07321332/利托那韦片),

以及后来的补充文件中说得很明白,Paxlovid是给特定人群用的。

图源:cna

3月23日,中国国家卫健委发布通知,把Paxlovid的适应症改为了“发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人”

轻型新冠病毒病,是指临床症状轻微,影像学未见肺炎表现的病例;临床症状轻微,影像学可见肺炎表现者,则属于普通型病例。

而中国重型/危重型高危人群包括:

1. 大于60岁老年人;

2. 有心脑血管疾病(含高血压)、慢性肺部疾病、糖尿病、慢性肝脏疾病、肾脏疾病、肿瘤等基础疾病患者;

3. 免疫功能缺陷(如艾滋病患者、长期使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物导致免疫功能减退状态);

4. 肥胖(体质指数≥30);

5. 晚期妊娠和围产期女性;

6. 重度吸烟者。

这些人得了新冠更容易发展成重症,所以在早期医生指导下开始服用Paxlovid,能够大大降低重症和死亡风险

即使在美国,这款药也适用于高危成人和12 岁及以上,体重至少40 公斤的高危儿科患者。

Paxlovid是一种“鸡尾酒疗法”,由Nirmatrelvir(奈玛特韦)和Ritonavir(利托那韦)组成的复方制剂

我们可以可以看到一盒有5板药。

300mg奈玛特韦片与100mg利托那韦片同时服用,每12小时一次(一天2次),连续服用5天。在诊断新冠病毒病后、症状发作的5天内尽早开始服用。

2)定价已经低于海外市场

还有网友指出,2300人民币这个价格跟海外比,其实已经便宜了。

2300人民币以现行汇率来说,不到500新币。

新加坡目前是医保自动覆盖费用,新加坡的采购价格虽然不清楚,但是根据媒体报道,相信接近美政府的采购价。

(FB@Ong Ke kung)

《海峡时报》曾透露该药物在美国政府的成本约为530美元(720新元),一个疗程为期五天。

(图源:海峡时报)

其实,Paxlovid也是美国本土现在批准的新冠特效药中最便宜的一种。

根据2月3日《路透社》报道:

“美政府为一个为期5天的Paxlovid疗程支付了约530美元,为每5天的molnupiravir疗程支付了700美元,为一个疗程的sotrovimab支付了2100美元。”

(图源:路透社)

辉瑞放弃特效药专利?

五家药企进入“特防”名单

辉瑞PAXLOVID价格高可能是暂时的,因为他们已经允许获批企业“仿制”。

3月18日,日内瓦药品专利池(Medicines PatentPool, MPP)组织宣布,已与全球35家药企签署协议,允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid nirmatrelvir原料药或制剂。

其中包括5家中国企业,分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业,

其中普洛药业和九州药业获批生产原料药,上海迪赛诺、华海药业、复星医药可同时生产原料药和制剂。

这些“特防”药可销往全球多个中低收入国家(不包括中国)。

(图源:财联社)

这是一个对全人类来说的好消息~

获得MPP授权的合格仿制药生产商将为95个国家提供Paxlovid(覆盖全球约53%人口,合计约40亿人,中国不在授权范围内)。

也就是说低收入国家今后从合格仿制药生产商处购买Paxlovid,价格预计将大大降低。

在COVID-19仍被世界卫生组织列为国际关注的突发公共卫生事件的情况下,辉瑞将不会对低收入国家销售收取授权使用费,并将进一步免除在协议涵盖的所有国家/地区的销售授权使用费。

对于中低收入和中上收入国家或地区的公共部门,辉瑞将收取5%的销售授权使用费,对于私营部门则收取10%的销售授权使用费。

只可惜,中国暂时不在授权范围内。

但是当Paxlovid大量被生产的时候,预计整体成本可能都会降低一些,我们都期盼这款特效药能早日降价!

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