2月28日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已加速批准帕克替尼（Vonjo）用于治疗血小板计数低于 50 的中度或高危原发性或继发性（真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后）骨髓纤维化成人×10 9 /L。
帕克替尼（Vonjo） 是一种口服激酶抑制剂，对野生型 Janus 相关激酶2、突变型 JAK2 V617F和 FMS 样酪氨酸激酶 3 具有活性。骨髓纤维化通常与 JAK2 信号传导失调有关。
该批准基于随机、对照、3期 PERSIST-2 试验的数据，该试验评估了帕克替尼（Vonjo）在成人血小板减少症和原发性或继发性骨髓纤维化中的疗效和安全性。患者被随机分配接受 1:1:1 接受帕克替尼400mg 每日一次口服（n=104）、200mg 每日两次（n=107）或最佳可用疗法（BAT；n=100）。
在接受每天两次 200mg 帕克替尼（Vonjo）且血小板计数低于 50×10 9 /L 的 31 名可评估患者中，研究结果显示，29% (95% CI, 14.2-48.0) 的患者脾脏体积减少至少35%第 24 周时的（通过磁共振成像或计算机断层扫描测量）与 BAT 治疗组的 3.1%（95% CI，0.1-16.2）（最常见的药物包括鲁索替尼、观察等待和羟基脲）。
对于血小板计数低于 50×10 9 /L 的患者，接受每天2次 200mg 帕克里替尼（Vonjo）治疗的患者脾脏体积减少中位数为27.3%，而接受 BAT 治疗的患者脾脏体积减少中位数为 0.9%。
帕克替尼（Vonjo）最常见的不良反应是腹泻、血小板减少、恶心、贫血和外周水肿。应与患者讨论治疗的益处和风险，因为另一种JAK抑制剂已被证明会增加主要不良事件：血栓形成、继发性恶性肿瘤和严重感染的风险。
该适应症的持续批准可能取决于验证性临床试验中临床益处的验证和描述。为满足批准后的要求，公司预计将完成其确认性 PACIFICA 试验，预计在2025年年中取得结果。
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