据城市晚报官方微博3月1日消息，23岁女孩薛彤（化名）16岁时右腿意外骨折后，出现骨吸收骨溶解情况，“4年前大腿植入的23厘米骨头已完全吸收”。患病后薛彤和父母跑遍多间知名医院，但至今尚未查清病因。有医生建议截肢，然而在下肢仍有知觉情况下，患者希望尽力保住腿。2月25日，薛彤来到广州中山大学附属第一医院，向骨肿瘤外科主任沈靖南教授求医。
经诊断，她被确诊为特发性骨溶解症，是一种罕见病。
据澎湃新闻报道，在过去的近8年间，右大腿骨头莫名“消失”一直折磨着小雪。2014年，读初三的她意外受伤导致右大腿骨折，做了钢板固定手术，复查时发现出现创口的骨头在变短。此后，她多次求医，做了2次植骨手术，但右大腿的骨头仍然持续变短，植入长达23厘米的骨头也“消失”了。
小雪确诊为特发性骨溶解症，是一种罕见病。 受访者 供图
小雪在微博发出求助。
小雪的治疗费用已经花了至少五十万元，还负债。陈女士称，为了照顾孩子，她没办法离开家，靠卖酒水贴补家用。小雪注射一针地舒单抗需要1680元，未来还要进行手术，后续治疗费用仍是难题，他们想向妇联等方面寻求帮助。
目前，薛彤居住所在地邯郸市妇联已知悉并介入。
公开资料显示，骨质溶解是一种骨质病变症，又称“鬼怪骨”、大块骨质溶解症、消失骨病、急性自发性骨吸收、戈勒姆骨消失综合症、特发性骨质溶解症等，是一种罕见的特异性骨吸收性疾患。
来源：每日经济新闻综合澎湃新闻、城市晚报官方微博、公开资料
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
