猪链球菌病流行情况及综合防控措施（Ⅱ）

猪链球菌病在猪场中广泛存在，已经成为目前猪场最常见的细菌病之一，严重影响规模化猪场的经济效益。对于该病的防控需要采取综合防控措施，根据临床症状、病理变化、细菌培养对该病作出初步诊断，再结合实验室诊断，做到早发现，早控制，早治疗。

1 混合感染

猪链球菌除了自发引起猪只出血、脑膜炎等症状外，在临床中还经常和一些病毒病和细菌病造成混合感染或继发感染，例如和猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病、圆环病毒病等，造成猪场超高的病死率，带来的损失已经不容忽视！

1.1 与蓝耳病混合感染

猪繁殖与呼吸综合征俗称猪蓝耳病，从1987年在我国发现以后给养猪业带来的损失远远超过其他疾病，是目前猪场疾病防控的难点和痛点。猪蓝耳病主要造成母猪返情、流产、产后不发情、早产、产死胎、弱仔、产仔数少、产后无乳等问题。一旦PRRSV侵入猪体，通常都伴有其他病原微生物的参与，猪链球菌就是其中之一。2019年，吴家强研究员团队通过对国内不同地区类NADC30毒株与2型猪链球菌（SS2）混合感染的研究结果表明，类NADC30毒株增加了SS2在血液和组织中的侵袭和增殖，导致猪更严重的肺炎、心肌炎和腹膜炎以及更高的死亡率。同年，哈尔滨兽医研究所蔡学辉团队做的链球菌（SS-7）和高致病性蓝耳病毒（HP-PRRSV）对仔猪攻毒试验结果表明，相比单一感染源，SS-7和HP-PRRSV混合感染损害更大：

1/死亡率高，混合感染的猪在免疫2周时间内8头死于急性疾病，死亡率高达80％（8/10）；而单一感染中，只有高致病性蓝耳组有2头仔猪出现急性死亡，死亡率为16.7％（2/12），单一链球菌感染组仔猪全部存活；

2/发烧持续时间长，混合感染组猪直肠温度高于40.5°C的持续时间比对照猪和SS-7感染猪的持续时间长；

3/呼吸系统损伤程度高，混合感染组猪早期出现咳嗽和打喷嚏，之后出现哮喘和腹式呼吸，而单一感染组猪早期出现轻、中度咳嗽和打喷嚏症状，2-3天后痊愈；

4/神经症状更加严重，混合感染组猪有8头表现出中枢神经系统 (CNS) 疾病的迹象，包括肌肉震颤、头部倾斜、眼球震颤和后肢麻痹，而HP-PRRSV 感染组中只有4头表现以上症状。总而言之，相比单一的链球菌或者蓝耳病毒感染，混合感染确实能够显著提升病毒和细菌对猪的致病力，导致死亡率急剧升高。

图1 SS-7与HP-PRRSV混合感染

1.2 与猪瘟混合感染

猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的一种高度接触性的急性热性传染病，每个阶段的猪只均易感发病，具有非常高的发病率和死亡率。从当前部分养猪场爆发的猪瘟和猪链球菌混合感染情况来看，导致猪只患猪瘟与猪链球菌混合感染的原因很多，如免疫接种不到位或免疫程序不合理，猪舍消毒不合格及仔猪断脐、断尾、补铁过程操作不当等都会引发猪瘟与猪链球菌混合感染。感染猪链球菌和猪瘟的猪只在早期会出现呼吸困难、体温升高，通常体温在 40～41℃，耳朵、四肢末端、腹部及肛门周围会呈现紫色。到后期病猪也会出现明显的腹泻症状，且体温也会随之下降，这时病猪全身的皮毛都会失去光泽，口鼻处有白色或血色泡沫流出，大概在1～3d内病猪会死亡。对病猪剖检看到其全身黏膜、内脏器官等都有明显的出血情况，且病死猪淋巴结大多出现明显肿胀，呈暗红色，肾脏部位有少量出血点，回肠盲肠交界处有少量纽扣状溃疡。另外，病死猪的小肠、结肠部位也会出现炎症变化。

1.3 与圆环病混合感染

猪圆环病是由猪圆环病毒Ⅱ型引起的一系列疾病的总称，主要引起猪免疫缺陷综合征（PIDS）、断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）、猪皮炎肾病综合征（PDNS）、猪呼吸系统综合征（PRDC）、母猪繁殖障碍、仔猪先天性震颤（CT）和肠炎。在临床中很少有单纯的PCV-2的感染病例，通常都是以混合感染为主。仔猪感染猪链球菌和猪圆环病毒后，主要表现为体温升高、食欲下降、气喘以及红疹。2020年，南京农业大学范红结教授团队通过SS-2和PCV-2的体内研究发现，相比单一的PCV-2或SS-2感染，混合感染组的小猪具有以下特点：

1/在攻毒后8天及17天时体温更高，直肠温度超过39.5℃；

2/体重增长缓慢，在攻毒1个月内，单一感染组仔猪体重增长40％左右，而混合感染组仔猪体重增长不到20％；

3/混合感染组仔猪血液中SS-2滴度是单纯SS-2感染组仔猪的5-10倍；

4/临床症状更加严重，混合感染组仔猪肺部病灶可见大量炎症细胞和红细胞填满肺泡间隙，心肌纤维部分断裂溶解，间质增宽，严重出血，大量炎症细胞浸润。

这些结果均证实猪链球菌和猪圆环病毒混合感染后，正向调节病毒和细菌在宿主体内的繁殖，加剧了仔猪的临床症状，严重影响仔猪的生产以及生长！

图2 PCV-2与SS-2混合感染

2 监测诊断

猪链球菌病感染一般可根据临床症状和病理剖检变化进行初步诊断。确诊需要通过血清学检查、分离病原菌和分子生物学检查等实验室方法进行。

2.1 染色镜检

将病猪的组织器官如：脓肿、化脓灶、肝、脾、肾、血液、关节囊液、脑脊髓液及脑组织等进行涂片或切片，用碱性美蓝染色液和革兰氏染色液染色。显微镜下见到单个、成对、短链或呈长链排列的球菌，并且革兰氏染色呈紫色(阳性)，可以确认为本病。

2.2 生化试验

将病猪的脏器组织涂片于培养基中，在一定条件下培养，之后接种于已灭菌生化培养基中，于37 ℃下培养24 h。查看菌株能否利用果糖、木糖和淀粉，据此作出判断。

2.3 动物接种实验

将病猪的脏器组织放入研钵研磨，在磨碎的组织中加入生理盐水并离心，取上清液0.1mL腹腔接种于SPF小白鼠，在3日以后小白鼠出现明显的败血症，且从小白鼠体内分离到猪链球菌。

2.4 分子生物学诊断

规模化猪场已经普遍使用PCR方法来检测病原，猪链球菌也是其中一种病原，可以采集病猪的组织样品，用PCR方法检测荚膜多糖基因或者毒力基因。参照《GB/T 19915.4-2005猪链球菌2型三重PCR检测方法》，该方法同时扩增荚膜基因（cps2）、溶菌酶释放蛋白基因（mrp）和orf2。待检样品只出现387bp一条条带，可判定为猪链球菌2型；待检样品出现约387bp、316bp和858bp三条条带，或出现387bp和858bp两条条带，可判定为猪链球菌2型致病菌株；待检样品只出现858bp一条条带，可判定为非猪链球菌2型的致病菌；待检样品不出现条带，结果为阴性。荧光定量PCR方法参考《GB/T 19915.7-2005猪链球菌2型荧光PCR检测方法》，该方法针对cps2J基因设计特异性引物和探针，具有良好的特异性和灵敏性。

3 综合防控

3.1 饲养管理

尽量做到自繁自养，全进全出模式，减少不同年龄段猪只的混群，避免交叉污染；避免饲料霉变带毒；不同阶段和不同品种的猪只制定不同的日粮配比，保证猪只有充足的营养吸收，提升猪群自身免疫能力；制定标准化流程，定时清理猪舍卫生，定期消毒，灭虫灭鼠。

3.2 药物治疗

通过药敏试验，筛选出对猪链球菌敏感的抗菌药，例如青霉素、阿莫西林和氨苄西林等抗生素，同时根据发病的类型，对症治疗。淋巴结脓肿型可以切开脓包，去除脓汁，然后用碘酒或高锰酸钾消毒。脑膜炎或败血型在发病的早期使用庆大霉素、地塞米松和磺胺等药物都具有良好的使用效果。

3.3 疫苗免疫

目前，由于饲料中减少甚至禁止添加抗生素，导致猪场细菌病的发病率持续升高，造成的损失也更加严重。在这种情况下，许多规模化猪场开始使用疫苗来预防细菌型疾病。目前市面上猪链球菌疫苗很多，总共分为3类：灭活疫苗、活疫苗以及亚单位疫苗。

华派生物工程集团生产的链传胸康二联灭活疫苗，可以同时预防猪链球菌病和传染性胸膜肺炎，达到防疫目的又减少接种次数，省时高效。该产品有以下特点：

1/选择猪链球菌2型（ZY-2株）和胸膜肺炎放线杆菌1型（SC株）作为菌种，均为国内流行血清型，针对性更强；

2/使用浓缩技术，保证链球发酵菌数可达60亿以上，传胸发酵菌数可达40亿以上；

3/采用专用进口佐剂配制，粘度低，易注射，吸收快；

4/菌种纯化稳定，免疫原性好；

5/经中监所复核检验，猪链球菌和猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的攻毒保护率均高达80%以上。该产品适用于仔猪和种猪，仔猪28-35日龄肌肉注射2mL/猪，压力较大时3-4周后加免一次；后备母猪配种前免疫2次,每次注射2mL/猪；经产母猪断奶后配种前免疫2mL/猪。

文章来源： 魏博文 华派生物俱乐部