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重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于茶愈胶囊的《药品补充申请批准通知书》，标志着该产品已完成药品上市许可持有人变更工作，公司已成为其药品上市许可持有人，公司将尽快开展市场营销工作。现就相关情况公告如下：
一、药品基本信息
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二、药品适应症及用法用量
适应症：平喘、祛痰。适用于喘息性支气管炎、慢性支气管炎、支气管哮喘。
用法用量：口服。一次1粒，每6-8小时一次。
三、其他相关情况
茶愈胶囊是由治疗支气管痉挛经典药物茶碱和祛痰经典药物愈创木酚甘油醚组成的独家复方改良制剂，是支气管炎、慢性支气管炎的重要基础治疗药物，国内老龄化趋势下该类型患者人数日益增长，茶愈胶囊具有良好的市场空间。
四、对公司的影响
本次公司获得茶愈胶囊的《药品补充申请批准通知书》并成为其上市许可持有人，有助于丰富公司产品管线，进一步夯实公司在相关用药领域的实力，有利于公司的可持续发展。公司将尽快开展该产品的市场营销工作。
五、风险提示
药品销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
六、备查文件
（一）茶愈胶囊药品补充申请批准通知书（通知书编号：2021B03656）。
特此公告
重庆华森制药股份有限公司
董事会
2021年10月28日
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