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脑科学日报:亨廷顿舞蹈症基因疗法,有望大量再生神经细胞

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1,蒋轶/徐华强/王明伟/尹万超合作揭示激肽选择性识别和激活缓激肽受体的分子机制

来源:小柯生命

缓激肽受体B1R和B2R与选择性激肽复合物的冷冻电镜结构

激肽及其受体是激肽释放酶—激肽系统(KKS)的重要组成部分。缓激肽受体属于A类G蛋白偶联受体家族成员,包括B1R与B2R两个亚型。在激肽的调控下,B1R和B2R参与调控机体的血压、炎症反应及疼痛传导等生理功能,对遗传性血管水肿、糖尿病肾病和阿尔兹海默症的治疗药物研发具有重要价值。

近日中国科学院上海药物研究所研究员蒋轶、徐华强、王明伟和副研究员尹万超等与合作者在《自然—结构与分子生物学》发表最新研究成果。该研究首次报道了两类激肽即Des-Arg10-kallidin和缓激肽(Bradykinin)分别结合缓激肽受体B1R和B2R两种亚型复合体的近原子分辨率结构,揭示了激肽选择性识别及其受体激活的分子机制。

2,斯坦福大学王新楠团队揭示线粒体跨膜蛋白复合物调节氧化信号转导途径的关键作用

来源:小柯生命

MIC60-Miro调控线粒体到细胞质的氧化还原信号转导的分子途径卡通示意图

线粒体是人体内的能量工厂,也是产生活性氧的主要场所。活性氧虽然是各种生物过程的关键参与者,过量的活性氧却可以导致活性损伤,也是导致衰老和线粒体疾病的原因之一。

近日,Nature Metabolism 在线发表了美国斯坦福大学医学院关于衰老及帕金森病(Parkinson’s disease)及弗里德希氏共济失调(Friedreich’s Ataxia)共同作用及治疗靶点的研究,揭示了线粒体跨膜蛋白复合物调节线粒体内氧化信号转导途径的关键作用。

3,复旦大学沙先谊Biomaterials:纳米颗粒介导的新型策略用于治疗缺血性脑卒

来源: 奇物论

缺血性中风具有高的致残率和致死率。然而,由于目前大多数治疗物质的递送效率有限,如何对缺血性中风进行有效治疗仍然是一个重大的挑战。研究表明,纳米颗粒在脑靶向和穿透血脑屏障(BBB)方面具有许多突出的优点,因此研究者设计了多种功能性纳米颗粒,并将其作为药物递送平台以提高对缺血性中风的治疗效果。

近日复旦大学沙先谊教授在Biomaterials 上对纳米颗粒介导的新型策略用于治疗缺血性脑卒相关研究进行了综述介绍。作者从缺血性脑卒中复杂的病理机制出发,对纳米颗粒介导的新型策略在治疗缺血性脑卒中方面的应用进行了综述,及纳米颗粒在缺血性脑卒治疗领域中的优势和面临的挑战,旨在为设计和开发纳米粒子以有效治疗缺血性脑卒中提供新的思路。

4,The Innovation | 一种预防和治疗阿尔茨海默病的纳米药物研究

来源:The Innovation创新

阿尔茨海默病在全世界范围内每三秒钟就会增加一位患者,其防治是一个世界性难题。研发一种可高效穿过血脑屏障的抗氧化多靶点纳米药物,根据不同病程差异化的氧化应激水平调节给药策略,有望实现AD的预防和治疗。

近日发表在The Innovation 上的一篇文章构建了一种可高效穿过血脑屏障的抗氧化多靶点纳米药物PTCN。它是一种基于传统生物材料的新组合药物,具有良好的生物安全性。通过PTCN梯度给药策略可实现AD的早期预防和晚期治疗,有望发展成为临床个性化药物,同时具有防治其他氧化应激相关疾病的潜力。

5,速递 | 罗氏合作开发亨廷顿舞蹈症基因疗法,有望大量再生大脑神经细胞

来源:药明康德

近日,罗氏集团(Roche)旗下的Spark Therapeutics公司和NeuExcell Therapeutics公司宣布达成一项合作,旨在为罹患亨廷顿舞蹈症(HD)的患者开发一种安全有效的基因疗法。

NeuExcell的神经再生基因治疗平台可以将胶质细胞转化为新的神经元,Spark在基因治疗开发方面的专业知识和NeuExcell的神经再生基因治疗平台和能力,可以共同为亨廷顿病患者提供有潜力的新型基因疗法。

6,BMJ | 重大发现!194万人群队列研究,发现长期居住在吵杂的环境中,痴呆患病风险显著升高

来源:iNature

痴呆症是 21 世纪最大的健康挑战之一。随着全球人口年龄分布的变化,预计到2050年,痴呆症患者人数将超过1.3亿。除了已确定的风险因素,如心血管疾病和不健康的生活方式,环境暴露在痴呆症的发展和发病机制中可能发挥作用,因此受到越来越多的关注。

近日南丹麦大学Manuella Lech Cantuaria等人在BMJ 在线发表了研究论文,该研究包括1938994名60岁以上的成年人,主要结局指标是从国立医院和处方登记处确定的全因痴呆和痴呆亚型(阿尔茨海默病、血管性痴呆和帕金森病相关痴呆)的事件病例。这项全国性队列研究发现,交通噪音与全因痴呆和痴呆亚型的风险升高有关,尤其是阿尔茨海默病。

7,Science Robotics 评论文章:工程与手术进步促使更多认知融合的仿生手

来源: CAAI认知系统与信息处理专委会

截肢给个人的日常生活带来了严峻的挑战。失去一只手臂会严重影响对物体的操作和人际交流,失去双臂时更是如此。机器人技术现在可以精确地复制生物手臂的外观和动作,但有一个重要的问题:这些假肢很难融入人体并成为可以被控制和感知的身体一部分。

近日,Marasco等人在Science Robotics 文章中提出手术和工程技术的结合,使肘上截肢的人能够控制机械臂并感知动觉和触觉。一种被称为靶向肌肉再神经支配(TMR)的方法使用可有可无的肌肉作为定向到缺失肢体的神经信号的生物放大器,因此当患者打算控制假肢手闭合时,重新神经支配的肌肉会收缩。

8,【综述】特发性快速眼球运动睡眠行为障碍表型转换早期预测指标的研究进展

来源:中华神经科杂志

特发性快速眼球运动睡眠行为障碍是帕金森病、路易体痴呆、多系统萎缩等α-突触核蛋白病的前驱阶段,因此及时识别转换为α-突触核蛋白病的早期预测指标是至关重要的。

近日《中华神经科杂志》发表了一篇综述,对特发性快速眼球运动睡眠行为障碍患者α-突触核蛋白相关的经典和新型早期预测指标的研究进展进行综述,有助于临床医生对早期疾病表型转换的认识。

审校:Simon

题图:摄图网

前 文 阅 读

1,脑科学日报:别人吃东西的声音,为啥会让你感到不适?

2,脑科学日报:DNMT1突变导致神经退行性疾病分子机制

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