今日，为贯彻落实《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》，提高抗肿瘤药物临床合理应用水平，国家卫健委印发了关于抗肿瘤药物的临床合理应用管理指标。
来源｜医政医管局
点 前段时间，张煜医生揭露肿瘤治疗问题的事件闹得纷纷扬扬，一度引起了巨大的争议，肿瘤治疗在引起大众关注的同时，也得到了国家相关部门的重视。而今日，国家卫健委组织制定印发的《抗肿瘤药物临床合理应用管理指标（2021年版）》（以下简称《指标》）也可以看做对此事的一个侧面回应。
同时，该《指标》也是为了贯彻落实《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》（国卫医函〔2020〕487号），更好地指导医疗机构科学设定抗肿瘤药物临床应用管理指标，从而进一步提高抗肿瘤药物临床合理应用水平。
据了解，该《指标》关于肿瘤药物的使用提出了六个指标，其一是：限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率，其意义在于反映限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用情况，当限制使用级抗肿瘤药物的使用率明显增长时，需评估其用药合理性。
其二是抗肿瘤药物使用金额占比，根据抗肿瘤药物使用金额占比与医疗机构诊治的病种范围、 患者病理生理情况及经济能力相关，医疗机构可以利用该指标做 自我对照比较分析。
其三是抗肿瘤药物处方合理率，这可以反映医疗机构抗肿瘤药物处方和医嘱用药合理性以及 药师处方审核工作开展情况。
其四是抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率，这可以反映医疗机构用药安全的管理情况，特别是对抗肿瘤药 物严重或新的不良反应的关注度。
其五是使用抗肿瘤药物患者的病理诊断和检测率。使用抗肿瘤药物患者的病理诊断和检测率，即肿瘤患 者开始抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药物治疗前进行组织/细胞学或 分子等病理诊断和病理检测的百分率，旨在监控病理诊断和检测 对患者合理使用抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药物的指导情况，避免 误诊误治和盲目用药。
其六是住院患者抗肿瘤药物拓展性临床使用比例，该指标旨在统计医疗机构住院患者抗肿瘤药物拓展性 临床使用的情况。抗肿瘤药物拓展性临床使用包括临床使用药品 未注册用法，以及《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》中“特 殊情况下的药物合理使用”。
附：抗肿瘤药物临床合理应用管理指标
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