据相关调查,血友病的发病率约为1/20000,多见于儿童和青壮年,30岁以下患者占60-70%。而不少人不清楚血友病是一种什么样的疾病。那么,血友病遗传吗?
血友病是一种基因遗传病,和遗传因素有着密切的关系。临床上根据血友病缺乏的凝血因子不同,对血友病进行了分类,分为了血友病甲、血友病乙、血友病丙三种类型。前两种血友病是常见的类型,最后一种血友病丙比较少见。
血友病是会遗传的,这是一种x连锁隐性遗传病,血友病一般是男性发病,女性传递,在家族里面不一定全部发病。遗传的血友病主要有三个规律:当父亲患血友病而母亲正常时,儿子都不会得病,女儿有50%的概率携带血友病基因;当父亲正常而母亲携带血友病基因时,他们的儿子有50%的概率患病,女儿有50%的概率是携带者;当父亲患此病而母亲是携带者时,男孩有50%的概率患病,女儿也有50%的概率会得病,50%的概率是携带者,但这种现象非常罕见。
另外,约30%无家族史而患有血友病的患者,可能是因基因突变所致因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向因子x1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,而易发生出血。
那么,对于血友病患者来说,身体关节出现关节积血的情况是很常见的一种临床表现,一般发病都是在走路时间过久或者是运动之后,多为滑膜出现出血。另外,肌肉也会时常出现出血和血肿情况,肌肉发病在重型血友病患者中很常见,一般情况下发病都是在受到创伤,或是肌肉长时间活动之后造成的。
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