文/羊城晚报全媒体记者 王莉
12月31日，国务院联防联控机制举行新闻发布会，介绍新冠病毒疫苗有关情况。
国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新 图/国新网
国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新表示，接种新冠病毒疫苗后不良反应的发生率，跟常规接种的几种灭活疫苗很接近，主要表现为局部的疼痛、局部的硬结等情况。“轻度发热的病例大概不到0.1%，过敏反应等比较严重的不良反应发生率大约为百万分之二。这些情况经过及时处理，都得到了很好治疗。”
曾益新介绍，我国的疫苗研发工作始终处于全球第一方阵：4月2日，全球第一个新冠灭活疫苗获批开展Ⅰ、Ⅱ期临床试验；6月23日，全球第一个启动Ⅲ期临床试验；6月24日，经过严格的程序，依法依规审批开展紧急使用；7月份以来，多个疫苗陆续到境外去开展Ⅲ期临床试验；12月31日，第一个疫苗附条件上市。
“在疫苗研发生产过程中，我们始终把疫苗的安全性、有效性放在第一位。”曾益新称，为了保护高风险人群，今年6月份，按照依法依规批准的《新冠病毒疫苗紧急使用方案》，采取小范围起步、稳妥审慎、知情同意自愿的原则，在充分的不良反应监测和应急救治准备的前提下，对高风险人群开展了新冠疫苗的紧急接种。到11月底，累计接种超过了150万剂次，其中约6万人前往境外高风险地区工作，没有出现严重感染的病例报告，疫苗的安全性得到了充分证明，有效性也得到了一定的验证。
在此基础上，为了防范冬春季节的疫情暴发，也为了有效保护冷链物流人员、海关边检人员、医疗疾控人员、公共交通人员，以及农贸市场、海鲜市场等一些感染风险相对比较高的人群，12月15日我国正式启动了重点人群的接种工作。半个月来，全国重点人群累计接种已经超过300万剂次。“这次的300万，加上之前的150万，充分证明了我们的疫苗安全性良好。”曾益新说。(更多新闻资讯，请关注羊城派 pai.ycwb.com)
来源|羊城晚报·羊城派
责编|郑宗敏
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