父亲秃头儿子一定秃头？
红绿色盲只遗传给男宝宝？
……
不管是长相、性格乃至疾病
父母都可能会遗传给宝宝
但听说有些遗传病只传男不传女
到底是不是真的呢？
下面就来盘盘这些“重男轻女”的遗传病
▽
先来了解一下基础的遗传知识
常人有23对(46条)染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体。
遗传病有多种遗传方式，其中有一种叫伴性遗传（致病基因存在于性染色体上），今天要讲的就是ta。
伴性遗传存在明显的性别差异性
对于女性
要两个X染色体都有致病基因才会患病。
如果只有一个X染色体有致病基因，那它仅仅是个携带者而已，不会患病。
对于男性
他只有一个X染色体，只要这个X染色体带致病基因，就会患病。
所以某些遗传病，遗传给儿子的可能性远大于女儿，比如以下这些：
红绿色盲
危险指数：★☆☆☆☆
一说到红绿色盲，许多人立马会想到：过红绿灯可怎么办？！
红绿色盲很难分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病，属于伴X染色体隐性遗传病。
对身体健康影响不大，但是由于不能分辨红色绿色，对孩子日后的学习和工作会有一定影响。
顺便来个小测试，hhh~
（答案可以在留言区告诉我）
【特征】
红绿色盲的遗传方式为X-伴性隐性遗传。
通过社会调查和家谱分析表明：在我国，患红绿色盲的男性占6.8%，而女性只占0.5%。
【如何防范】
由于是隐性遗传病，孕前检查能起到一定作用，但无法百分百避免。
PS. 大家一定觉得色盲“很惨”，比如像飞行员、司机等工作都不适合做。但或许他们的世界有着不一样的美丽~画家梵高就是一名色盲患者，但却创造出了无比美丽灿烂的《星夜》、《向日葵》。
秃顶
危险指数：☆☆☆☆☆
不少男同胞都遇到过秃顶的问题，虽然对身体并无大碍，但对形象来说，还是有些……
PS.并不是所有的秃顶都来自遗传，也可能是因为自身精神压力大、生活饮食不规律或其他疾病引起的。别随便甩锅给长辈哦~
【特征】
总的来说，造物主似乎更偏袒女性，男性秃顶的概率要大得多。
比如父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%。如果爷爷和姥爷是秃顶的，那么孙子和外孙也会有30%左右的可能。
连英国皇室也没逃脱这一“魔咒”......
从菲利普亲王一路遗传下来的秃顶，对王子们不依不饶！真为可爱的乔治小王子捏一把汗呐！
【如何防范】
适当的按摩加合理饮食，多吃有利于头发生长的食品。
血友病
危险指数：★★★★★
血友病患者的血中，缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白。
在生活中得了这种病的人，千万不能受一点点伤，如果有出血口，就会导致血流不止，最终可能因出血过多而死亡，非常凶险。
【特征】
血友病的遗传规律跟红绿色盲的遗传规律是一样的，也是X-伴性隐性遗传。
即便父母亲都是正常人（不是血友病患者），但如果母亲携带致病基因，他们生出的儿子就有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会。
【如何防范】
建议孕前检查筛查血友病，或怀孕后进行产前诊断，如果你是致病基因携带者，那就很有可能遗传给男宝宝，从优生优育的角度出发，尽量要避开这种生育风险。
蚕豆病
危险指数：★★★☆☆
蚕豆病也叫G-6-PD缺乏症，是一种先天性基因缺陷，突变基因位于X染色体上，由于男孩只有1个X染色体，所以发病率远高于女孩，女孩可以终身携带突变基因而不发病。
【特征】
5岁以下儿童多发，男孩占比高，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。
【如何防范】
目前蚕豆病最为有效的预防手段是进行基因检测，抽血筛查是否有遗传病G-6-PD因素，尤其是有家族病史的。另外，蚕豆病患者应避免进食蚕豆及其制品，忌服有氧化作用的药物。
假肥大性肌营养不良
危险指数：★★★★★
是一种严重的儿童神经肌肉遗传性疾病。发病者多为男宝宝，女宝宝仅为携带者，一般不发病。
【特征】
约90%的患儿有肌肉的假性肥大，小腿变粗而无力。通常在儿童期（4-6岁）发病，走路易跌倒，奔跑困难，之后逐渐加重。常到10岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎在20岁左右死亡。
【如何防范】
由于是遗传病，所以目前尚无有效的治疗方法。对高风险胎儿和有遗传病史的妈妈要做好产前诊断。
以上，就是今天分享的5种“重男轻女”的遗传病。
-完-
写在最后：
虽然很多人类遗传疾病至今仍没有根治的方法
但还是可以做好预防工作的
在生孩子这件事上千万别抱侥幸心理
婚前做好相关咨询和检查
怀孕后做好产前诊断（尤其是有家族病史的）
希望在不久的将来
随着基因工程的飞速发展
最终能攻克这些遗传疾病
参考资料：
1.https://ghr.nlm.nih.gov/primer/inheritance/riskassessment
2.Yiu E M, Kornberg A J. Duchenne muscular dystrophy[J]. Neurology India, 2008,56(3): 236.
3.中华慈善总会罕见病救助办公室，世界卫生组织遗传病社区控制合作中心，中国健康教育中心罕见性遗传病知识手册，2010.1
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