本文来源：Hanson临床科研
截止到2020年9月6日，全球COVID-19确诊病例超过2690万，其中88万人病死。
在医学科学家们苦寻特效药仍未果的情况下，疫苗成为最重要的期望。
近日，Nature ReviewsDrug Discovery杂志发表了题为：Evolution of the COVID-19 vaccine development landscape的文章。总结了目前所有32个进入临床试验的COVID-19疫苗，来自中国的疫苗是最多的，11个疫苗由中国组织研发。
我们一起来查看目前疫苗研究的进展。
截止到2020年9月2日，全球COVID-19疫苗研发领域已有321种候选疫苗，其中32种疫苗正在进行临床试验，计划从34个不同国家的至少470个研究中心招募280000多名受试者。
如图1所示，既包括传统方法，也包括mRNA疫苗和DNA疫苗这些新的方法。
目前候选疫苗多以棘突（S）蛋白及其变异体为靶点。
并且已有研究显示，疫苗诱导出令人鼓舞的中和抗体和T细胞应答。
最近3个月，疫苗研究最大的变化是大型跨国公司越来越多。
这些候选疫苗中，有11个由中国组织研发；有7个得到美国“Wrap Speed”计划的支持，该计划为确保2021年1月之前美国可以拥有3亿剂COVID-19疫苗，美国已经拨款超过100亿美元用于推进疫苗研发；
有8个候选疫苗获得流行病防治创新联盟（CEPI）的资助，并进一步与Gavi和世界卫生组织（WHO）合作构建了COVAX组合，目标是2021年底交付20亿剂疫苗用于全球分配。
科学家们和疫苗公司在奋力你追我赶的同时，也展现出了各国的生物医学科研实力、甚至疫苗成为民族力量的象征。
本文没有把中国康希诺（CanSina）/军事医学科学院陈薇团队开发的5型腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV列入到3期临床列表中，可能因为还没有开始招募受试者。
按照本文，目前已有6个疫苗进入到3期临床试验阶段
中和抗体是疫苗起效的关键指标，所以在3期临床试验完成之前，对比这些疫苗在1/2期临床试验中诱导的中和抗体滴度成为观察疫苗效果的一个窗口。
不过，不同疫苗应用的评估血清中和活性的研究平台、检测方法及统计学方法不完全一致，故无法做所有这些疫苗直接对比；但相同的检测方法可以做初步对比，且仍然可以从与对照的比较中窥得一斑。
中国科兴生物（Sinovac）/医科院生物所秦川团队的灭活病毒疫苗在两次接种28天后，中和抗体GMT在23.8-65.4范围；
中国中生/国药集团（Sinopharm）的灭活病毒疫苗低剂量中和抗体GMT(PRNT50)也达到了316。显著高于前者；
美国ModernamRNA疫苗mRNA-1273 100ug接种43天（第二次注射后）时PRNT80 GMT为654 （control 158；4.1倍）；
美国辉瑞/德国BioNTech开发的mRNA疫苗30ug BNT162b1 接种35天（第二次注射后）GMT为267 （control 94；2.8倍）；
英国阿斯利康/牛津大学开发的黑猩猩腺病毒载体疫苗AZD1222 (原称ChAdOx1) 35人中位中和抗体GMT（PRNT50）为218；
俄罗斯Gamaleya研究所腺病毒载体疫苗Gam-Covid-Vac Lyo，中和抗体与新冠感染康复者差别无统计学意义。
https://www.nature.com/articles/d41573-020-00151-8
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