如此高效的疫苗研究，人类有福了！
8月5日《Nature》在线发表：通过原型病原体预防实现SARS-CoV-2 mRNA疫苗设计
现在迫切需要用于新冠肺炎的疫苗来控制全球大流行的公众危机。原子水平结构能够指导疫苗的研究，使用一种建立的免疫原性设计mRNA疫苗的生产。
值得注意的一点是：本次显示的是mRNA-1273诱导对野生型（D614）和D614G突变体的有效中和抗体反应在没有免疫病理证据的情况下，SARS-CoV-2和CD8 T细胞应答，并防止SARS-CoV-2在小鼠的肺和鼻中感染。
意思就是：针对前面出现的那个突变这么快就有研究出现了！相当高效，能不能真正的解决问题，还得看Ⅲ期功效评估的结果。#31省份新增31例确诊病例#
谱系大调查，为我们了解脊椎动物提供了进一步助力！
8月5日《Nature》在线发表：tuatara基因组揭示了羊膜进化的古老特征
通过分析迄今为止组装最大的脊椎动物基因组，大约5Gb的tuatara基因组，系统发育分析表明：大约在2.5亿年前，tuatara谱系与蛇和蜥蜴的谱系有所不同。
这一结果对于脊椎动物进化以及更好的采取行动保护动物提供了理论基础
伤口撒盐？炎症机制再添一员，还对先天免疫有帮助？
8月5日《Nature》在线发表：相对的HDAC3活性参与控制炎症反应
组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）是染色质修饰酶的超家族，可通过修饰组蛋白使转录沉默。然而，HDAC3的广泛缺失还导致转录的抑制，其作用机制目前尚不清楚。
因此，为了探究其机制，做了一系列实验论证：在脂多糖激活巨噬细胞的过程中，HDAC3被募集到无 NCoR1 / 2（核受体辅阻遏物1和2） 的情况下激活转录因子2（ATF2）结合位点，并通过非规范机制激活炎症基因的表达。
同时认为：HDAC3是二分型转录激活因子和阻遏因子，具有非经典的脱乙酰基酶独立功能，这对先天免疫系统至关重要。
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