新冠疫情在全球肆虐，尽管各地病例激增，让人担忧，但多家制药商均表示，各种疗法和疫苗的开发前景良好。
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Gilead Sciences
据吉利德科学公司(Gilead Sciences)发布的最新试验数据显示，与标准疗法相比，该公司的抗病毒药物瑞德西韦可降低重症新冠患者62%的死亡风险。
该公司表示，根据对比“接受瑞德西韦临床试验的312名患者”与“采用标准治疗手法的818名患者”的数据显示，接受瑞德西韦治疗的患者死亡率在第14天为7.6%，而未用药患者死亡率为12.5%。
分析还发现，74.4%接受瑞德西韦治疗的患者在14 天内康复，而仅接受标准疗法的患者康复率为59%。
该公司表示将在第23届国际艾滋病大会上公布更多数据。
与此同时，吉利德公司还宣布将针对吸入型抗病毒药物瑞德昔韦进行试验。吸入制剂将通过雾化器给药，有助于在医院外以及疾病早期的患者使用，以避免住院。
Regeneron Pharmaceuticals
近日，再生元制药 (Regeneron Pharmaceuticals) 与美国政府签署了一项4.5亿美元的合同，以生产和供应新冠病毒双抗体“鸡尾酒式”药物REGN-COV2。
该合同根据政府 “曲速行动” (OperationWarp Speed) 而制定，旨在加速获取疫苗和治疗方法来对抗新冠病毒，项目下生产的药剂将归联邦政府所有。
REGN-COV2由REGN10933和REGN10987两种抗体构成，这两种抗体均以非竞争性方式与SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的受体结合，并在治疗过程中起到协同作用，同时避免病毒在人体内产生进一步变异。
目前，REGN-COV2治疗新冠住院和非住院患者的评估已进入 III期研究阶段。
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Novavax
近日，同样受益于“曲速行动” (Operation Warp Speed) 的Novavax公司表示，该公司已从联邦政府获得了16亿美元，以用于支持其实验性新冠疫苗NVX-CoV2373的临床试验，并建立大规模的疫苗生产。
Novavax首席执行官斯坦利·埃克（Stanley Erck）表示，“曲速行动”的资金将用于生产1亿剂NVX-CoV2373疫苗。第一阶段，即在澳洲招募的130名受试者的初步免疫性与安全性结果预计将在下周出炉，并在8月或9月实施中期试验，或于10月进入大型三期试验，预计第四季度将可展开交付。
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Pfizer
近日，辉瑞(Pfizer)公司首席执行官宣布，与BioNTech联合开发的基于mRNA的新冠病毒疫苗在1/2期临床试验中取得积极结果，并指出，这种疫苗可能会在今年10月获得FDA的批准。
该公司在5月初开始进行不同剂量的人体测试，根据最新发布的临床试验数据显示，三种剂量的治疗差异并不明显。在接受两次疫苗后，受试者体内新冠病毒中和抗体滴度分别达到康复患者血清水平的1.8和2.8倍，但不排除会有一些副作用如发烧等现象的出现。
辉瑞在宣布其最新数据时表示，希望到2020年底生产多达1亿剂，到2021年底生产超过12亿剂以供民众使用。
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