曾经一名叫做阿布尔.巴贾达尔的孟加拉国男子，由于它的罕见遗传病上了全球各大媒体的头条。这个病使他的双手看起来就像树根一样，经过不断的治疗，这些“树根”终于被切除了些，阿布尔的生活也得到了好转。但三年后，阿布尔的手脚再次长出“树根”，让阿布尔痛不欲生。
阿布尔最先发现自己手的异常还是在他十岁的时候，但那个时候并不严重，发展到后来，他的病变部分开始蔓延，以至于他失去了当时还不错的司机工作，甚至最后失去了独自生活的能力。于是阿布尔去往医院想寻求治病的方法，到达医院后经过一系列检查，阿布尔终于明白了他的病症。原来，他的病并不是后天引起的，而是免疫系统缺陷导致，这种缺陷会大大提高人对乳头状瘤病毒的易感性。甚至可以说这种缺陷会使人必定感染上这种病毒，控制的不好的话还会发展成为黑色素瘤皮肤癌。
这种缺陷在全世界范围内都十分罕见，以至于至今都没有很好的医治方法，只能通过手术不断切除长出来的疣状体来减轻对生活造成困扰，事实上阿布尔也是这样做的。在3年里，阿布尔先后进行了25此手术。当然，也取得了不错的效果，但手术并不能根治，阿布尔知道这一点后便很长时间没有去过医院。
直到前不久，阿布尔在母亲的陪同下再次回到医院。他的主治医生表示他来的太晚了，应该在6个月前就回到医院治疗的。目前，阿布尔的手又长出了很多“树根”，并且脚上也长了很多出来，医生表示这次要清除起码要5-6次手术才可以。阿布尔听到后痛苦万分。他和媒体说：“我只想像个正常人一样生活，能够正确地抱着我的女儿并亲吻她，可是这太难了!”
世界上地疑难杂症有很多很多，并且到现在也没有很好的解决办法，当我们发现自己携带有某种罕见病时，我们不能逃避它，而是竭尽所能地去克服它，不要被自己的意志打败。
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