准妈妈第二产检，重点筛查唐氏儿，高龄产妇更要注意

文/可馨育儿

准妈妈第二产检，重点筛查唐氏儿，高龄产妇更要注意

一、唐氏综合征筛查

唐氏综合征也称为21-三体综合征，指宝宝第21对染色体比正常人多了一条，正常的情况下是一对。

唐氏综合征筛查要在空腹的状态下进行，通过对准妈妈的血清进行抽取，检测甲胎蛋白（AFP）与绒毛膜促性腺激素（HCG）之浓度，结合准妈妈的年龄与抽血的时候所在的孕周数，评估得出唐氏综合征的危险系数，准确率达到80%左右。

该项检查一般在孕14-21周时检测，通常最迟要在孕22周前。若唐筛检测报告提示胎儿得唐氏综合征危险系数较高时，需要通过羊膜腔穿刺做进一步确诊检查。可馨育儿说，若准妈妈属于超过孕35岁的高龄产妇，或之前有娩出畸形儿的情况，医生通常会建议做羊水穿刺与染色体测定进行确诊。

二、羊膜腔穿刺术

羊膜腔穿刺术属于可查出胎儿异常的一种检查。若遇上唐氏筛查高危或高龄产妇的状况，羊膜穿刺术属于对异常状况进行筛查的重要方法。

超声波检查可以查出羊水囊的部位，在此穿刺回避胎儿与胎盘的位置。给准妈妈的腹部进行消毒并实施局部麻醉。通过长针刺入腹部羊膜腔，在超声的指引下，轻松远离胎心位置，通过注射器将羊水从子宫内抽出。在实验室把羊水内的细胞分离出来，对胎儿染色体核型做分析，可以得出胎儿有没有染色体异常的最后确诊结果。

三、重点检查结果提示异常

1、唐氏综合征

①血清检查异常结果或许有唐氏综合征

通过验血筛查正常值显示结果为1/275，若化验数据得出色危险性不超过1/275，说明危险性较低，胎儿有唐氏综合征的几率不足1%。若危险性超过1/275，说明患病危险几率更高。

②羊水检查异常结果或许有唐氏综合征

对羊水内的细胞中染色体进行检查结果异常，或许胎儿有唐氏综合征。检验羊水内的细胞染色体，也称胎儿21对染色体，对唐氏综合征做判断，其准确率达到100%。

唐氏筛查是为检查唐氏综合征患儿。唐氏综合征属于偶发性病症的一种，因此，每位准妈妈患唐氏儿的可能性都是有的，且生出唐氏儿的几率，会随孕妇年龄增加而增加。唐氏儿存在严重的智力问题，生活上需要长期照顾，且存在严重的心血管病症，也给家庭增加了极其沉重的精神压力与财力负担。

唐氏检查对唐氏儿的筛查准确率达到60-70%。准妈妈要提前知道，唐氏筛查仅可助力对唐氏儿患病几率进行评估，并不能确诊胎儿一定是唐氏儿。换言之，抽血经过化验显示指数过高时，患唐氏儿的几率就会升高，并不意味着胎儿一定存在会是唐氏儿。还有，即使化验的结果显示是正常的，也不敢确保胎儿一定就是正常的。

2、性染色体遗传病筛查

①羊水做检查提示导常或许有性染色体遗传疾病

每位家庭都想生育出健康、聪明的孩子，这是大家的共性，具体情况可咨询相关医生，在孕16-20周做羊水穿刺术，筛查产前性染色体遗传病症。

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