分享至
新京报贝壳财经快讯（记者李云琦）6月22日，吉利德科学通过官方微信账号发布董事长兼首席执行官Daniel O’Day的公开信表示，吉利德科学已取得美国食品药品监督管理局的批准，即将开始对瑞德西韦吸入式制剂的试验。将在本周筛选健康的志愿者进行一期试验，并希望在8月份开始其针对新型冠状病毒肺炎患者的研究。
“如果试验成功，这将代表着重要的进展”，吉利德科学表示，吸入式制剂将通过雾化器给药，这将使患者在疾病的早期阶段、在医院外更简便的用药成为可能。
瑞德西韦为吉利德科学在研的抗病毒药物，在多个国家都展开了临床试验。吉利德科学称，到目前为止，瑞德西韦的随机对照试验一直在评估其在住院患者中的安全性和有效性。在美国国家过敏和传染病研究所的研究中，瑞德西韦将恢复时间平均缩短了4天；在针对中度新型冠状病毒肺炎患者（住院但不需要吸氧的患者）的SIMPLE研究中，相比接受标准治疗的患者，接受瑞德西韦5天疗程的患者获得了更好的临床疗效。
今年4月底，瑞德西韦在中国临床试验的数据公布显示，在2月6日至3月12日期间有237名患者被随机分配到了治疗组。初步研究显示，瑞德西韦治疗新冠肺炎重症未见临床显著改善。
新京报贝壳财经记者 李云琦 编辑 李薇佳 校对 贾宁
本文来源：新京报
责任编辑：
王凤枝_NT2541
