62. Aromatic heterocycles-杂环化合物的芳香性

可汗学院 MCAT考试-化学

可汗学院

大学课程 / 物理化学

可汗学院：MCAT考试-化学课程（网易公开课编辑整理）

共133集 234.1万人观看

---

• 
  1画出路易斯结构式

  14:48
• 
  2形式电荷与结构式

  11:36
• 
  3共振与结构式

  06:21
• 
  4电子云的VSEPR理论

  08:10
• 
  5电子云的VSEPR理论3

  12:39
• 
  6电子云的VSEPR理论4

  10:11
• 
  7电子云的VSEPR理论5

  15:04
• 
  8电子云的VSEPR理论续

  10:57
• 
  9电子云的VSEPR理论6

  12:35
• 
  10结构异构体

  10:34
• 
  11手性中心和立体异构体

  12:48
• 
  12用于确定绝对构型的RS系统

  10:54
• 
  13环状化合物的RS系统

  12:30
• 
  14旋光性

  13:30
• 
  15非对映异构体

  09:22
• 
  16顺反系统与E-Z系统

  09:36
• 
  17乙烷和丙烷的构象

  14:03
• 
  18丁烷的构象

  13:59
• 
  19电负性

  11:46
• 
  20分子间作用力

  08:42
• 
  21偶极矩

  09:31
• 
  22酸碱的定义

  08:38
• 
  23sp3杂化

  10:49
• 
  24空间方位数与sp3杂化

  09:53
• 
  25sp2杂化

  12:48
• 
  26sp杂化

  11:06
• 
  27有机分子杂化类型判断练习

  10:27
• 
  28简单蒸馏与分馏

  09:36
• 
  29萃取

  08:45
• 
  30层析法基础

  09:22
• 
  31薄层分析法（TLC）

  05:13
• 
  32计算TLC的阻滞因数

  07:27
• 
  33柱层析法

  06:45
• 
  34气相色谱层析法

  08:44
• 
  35凝胶电泳

  07:05
• 
  36对映异构体的分离

  05:08
• 
  37α氨基酸的合成

  05:30
• 
  38结构稳定性：蛋白质的折叠与变性

  07:51
• 
  39非酶蛋白的功能

  10:50
• 
  40醛和酮的命名

  12:44
• 
  41Physical properties of aldehydes and ketones-醛和酮的物理性质

  10:19
• 
  42Reactivity of aldehydes and ketones-醛和酮的反应

  10:11
• 
  43Formation of hydrates-水合物的形成

  07:33
• 
  44Formation of hemiacetals-半缩醛的形成

  10:50
• 
  45Acid and base catalyzed formation of hydrates and hemiacetals-水合物和半缩醛在酸碱催化条件下的形成

  10:32
• 
  46Formation of acetals-缩醛的形成

  14:21
• 
  47Acetals as protecting groups and thioacetals-缩醛作为保护基团的应用

  08:32
• 
  48Formation of imines and enamines-亚胺和烯胺的形成

  13:39
• 
  49Formation of oximes and hydrazones-肟和腙的形成

  09:47
• 
  50Addition of carbon nucleophiles to aldehydes and ketones-醛酮类的亲核加成

  09:39
• 
  51Formation of alcohols using hydride reducing agents-通过氰化物还原剂制备酒精

  11:41
• 
  52Oxidation of aldehydes using Tollens' reagent-使用土伦试剂氧化醛

  09:27
• 
  53Alcohol nomenclature-乙醇的命名

  12:13
• 
  54Properties of alcohols-乙醇的性质

  11:23
• 
  55Oxidation of alcohols-乙醇的氧化

  12:45
• 
  56Oxidation of alcohols (examples)-乙醇的氧化例子

  07:09
• 
  57Protection of alcohols-乙醇的保护剂

  08:00
• 
  58Preparation of mesylates and tosylates-甲硫酸盐和甲苯硫酸盐的制备

  08:47
• 
  59SN1 and SN2 reactions of alcohols-乙醇的SN1和SN2反应

  10:29
• 
  60Biological redox reactions of alcohols and phenols-乙醇和苯酚的生物氧化还原反应

  09:53
• 
  61Aromatic stability of benzene-苯环的芳香性

  06:06
• 
  62Aromatic heterocycles-杂环化合物的芳香性

  11:57
• 
  63Carboxylic acid nomenclature and properties-羧酸的命名与性质

  08:58
• 
  64Reduction of carboxylic acids-羧酸的还原反应

  09:00
• 
  65Preparation of acyl (acid) chlorides-酰基氯的合成反应

  10:29
• 
  66Preparation of acid anhydrides-酸酐的合成反应

  07:15
• 
  67Preparation of esters via Fischer esterification-费舍尔酯化反应

  09:43
• 
  68Preparation of amides using DCC-DCC参与下的酰胺合成

  12:00
• 
  69Decarboxylation-脱羧反应

  06:53
• 
  70Alpha-substitution of carboxylic acids-羧酸的α取代

  09:13
• 
  72Nomenclature and properties of esters-酯类的命名法和性质

  10:37
• 
  73Nomenclature and properties of amides-酰胺的命名法和性质

  08:56
• 
  74Reactivity of carboxylic acid derivatives-羧酸衍生物的反应

  09:10
• 
  75Nucleophilic acyl substitution-酰氯的亲核取代

  09:35
• 
  76Acid-catalyzed ester hydrolysis-酸催化酯的水解

  11:32
• 
  77Acid and base-catalyzed hydrolysis of amides-酸碱催化的酰胺水解

  11:55
• 
  78Beta-lactam antibiotics-β内酰胺抗生素

  09:20
• 
  79Keto-enol tautomerization-醛酮的烯醇式转化

  11:36
• 
  80由醛得到烯醇化物

  06:18
• 
  81由酮得到烯醇化物

  10:24
• 
  82动力学控制和热力学控制下的烯醇

  08:26
• 
  83羟醛缩合

  11:29
• 
  84交叉羟醛缩合反应

  09:31
• 
  85定向羟醛缩合

  09:07
• 
  86逆羟醛和逆合成

  11:19
• 
  87分子内羟醛缩合

  12:11
• 
  88酶和催化

  06:11
• 
  89酶催化作用的诱导契合模型

  06:50
• 
  90六种酶

  07:10
• 
  91酶动力学

  04:50
• 
  92别构调节和反馈回路

  06:11
• 
  93皂化反应：碱催化下酯的水解

  08:02
• 
  94脂类：细胞膜内的结构

  10:18
• 
  95脂类可作为辅酶因子和信号分子

  07:49
• 
  96碳水化合物：命名和分类

  10:34
• 
  97费舍尔投影式

  13:58
• 
  98碳水化合物：异构体和常见形式

  11:23
• 
  99碳水化合物：闭环反应和异头物

  11:18
• 
  100碳水化合物：糖苷的形成和水解

  10:48
• 
  101二糖和多糖

  13:09
• 
  102酸碱的定义

  07:55
• 
  103常见的多原子离子

  05:54
• 
  104溶解和沉淀

  10:06
• 
  105已知溶解度计算溶度积常数

  11:51
• 
  106已知溶度积常数计算溶解度

  09:34
• 
  107溶解度和同离子效应

  08:21
• 
  108溶解度和pH值

  05:17
• 
  109溶解度和配离子

  14:56
• 
  110滴定法介绍

  08:56
• 
  111计算滴定法的例子

  07:56
• 
  112强碱滴定强酸

  10:18
• 
  113强碱滴定强酸续

  10:23
• 
  114强碱滴定弱酸

  14:33
• 
  115强碱滴定弱酸续

  15:19
• 
  116强酸滴定弱碱

  15:04
• 
  117强酸滴定弱碱续

  14:54
• 
  118滴定曲线和酸碱指示剂

  07:16
• 
  119氧化还原滴定

  08:04
• 
  120反应速率

  09:20
• 
  121速率定律和反应级数

  10:45
• 
  122速率定律的实验测定

  12:34
• 
  123一级反应速率方程的积分形式

  07:20
• 
  124绘制一级反应的速率积分曲线

  09:27
• 
  125一级反应的半衰期

  08:22
• 
  126一级反应的例子

  10:26
• 
  127二级反应的积分速率方程

  07:20
• 
  128绘制二级反应的速率积分曲线

  08:14
• 
  129二级反应的半衰期

  07:15
• 
  130二级反应的例子

  08:15
• 
  131零级反应的积分速率方程

  09:59
• 
  132吉布斯自由能变与反应商

  15:53
• 
  133标准吉布斯自由能变与平衡常数

  10:52
• 
  134原电池与吉布斯自由能变

  12:44