50. Addition of carbon nucleophiles to aldehydes and ketones-醛酮类的亲核加成

2020年6月30日 1.3万观看

本视频讲解了醛酮类的亲核加成

可汗学院 MCAT考试-化学

可汗学院

大学课程 / 物理化学

可汗学院：MCAT考试-化学课程（网易公开课编辑整理）

共133集 234.1万人观看

1画出路易斯结构式
14:48
2形式电荷与结构式
11:36
3共振与结构式
06:21
4电子云的VSEPR理论
08:10
5电子云的VSEPR理论3
12:39
6电子云的VSEPR理论4
10:11
7电子云的VSEPR理论5
15:04
8电子云的VSEPR理论续
10:57
9电子云的VSEPR理论6
12:35
10结构异构体
10:34
11手性中心和立体异构体
12:48
12用于确定绝对构型的RS系统
10:54
13环状化合物的RS系统
12:30
14旋光性
13:30
15非对映异构体
09:22
16顺反系统与E-Z系统
09:36
17乙烷和丙烷的构象
14:03
18丁烷的构象
13:59
19电负性
11:46
20分子间作用力
08:42
21偶极矩
09:31
22酸碱的定义
08:38
23sp3杂化
10:49
24空间方位数与sp3杂化
09:53
25sp2杂化
12:48
26sp杂化
11:06
27有机分子杂化类型判断练习
10:27
28简单蒸馏与分馏
09:36
29萃取
08:45
30层析法基础
09:22
31薄层分析法（TLC）
05:13
32计算TLC的阻滞因数
07:27
33柱层析法
06:45
34气相色谱层析法
08:44
35凝胶电泳
07:05
36对映异构体的分离
05:08
37α氨基酸的合成
05:30
38结构稳定性：蛋白质的折叠与变性
07:51
39非酶蛋白的功能
10:50
40醛和酮的命名
12:44
41Physical properties of aldehydes and ketones-醛和酮的物理性质
10:19
42Reactivity of aldehydes and ketones-醛和酮的反应
10:11
43Formation of hydrates-水合物的形成
07:33
44Formation of hemiacetals-半缩醛的形成
10:50
45Acid and base catalyzed formation of hydrates and hemiacetals-水合物和半缩醛在酸碱催化条件下的形成
10:32
46Formation of acetals-缩醛的形成
14:21
47Acetals as protecting groups and thioacetals-缩醛作为保护基团的应用
08:32
48Formation of imines and enamines-亚胺和烯胺的形成
13:39
49Formation of oximes and hydrazones-肟和腙的形成
09:47
50Addition of carbon nucleophiles to aldehydes and ketones-醛酮类的亲核加成
09:39
51Formation of alcohols using hydride reducing agents-通过氰化物还原剂制备酒精
11:41
52Oxidation of aldehydes using Tollens' reagent-使用土伦试剂氧化醛
09:27
53Alcohol nomenclature-乙醇的命名
12:13
54Properties of alcohols-乙醇的性质
11:23
55Oxidation of alcohols-乙醇的氧化
12:45
56Oxidation of alcohols (examples)-乙醇的氧化例子
07:09
57Protection of alcohols-乙醇的保护剂
08:00
58Preparation of mesylates and tosylates-甲硫酸盐和甲苯硫酸盐的制备
08:47
59SN1 and SN2 reactions of alcohols-乙醇的SN1和SN2反应
10:29
60Biological redox reactions of alcohols and phenols-乙醇和苯酚的生物氧化还原反应
09:53
61Aromatic stability of benzene-苯环的芳香性
06:06
62Aromatic heterocycles-杂环化合物的芳香性
11:57
63Carboxylic acid nomenclature and properties-羧酸的命名与性质
08:58
64Reduction of carboxylic acids-羧酸的还原反应
09:00
65Preparation of acyl (acid) chlorides-酰基氯的合成反应
10:29
66Preparation of acid anhydrides-酸酐的合成反应
07:15
67Preparation of esters via Fischer esterification-费舍尔酯化反应
09:43
68Preparation of amides using DCC-DCC参与下的酰胺合成
12:00
69Decarboxylation-脱羧反应
06:53
70Alpha-substitution of carboxylic acids-羧酸的α取代
09:13
72Nomenclature and properties of esters-酯类的命名法和性质
10:37
73Nomenclature and properties of amides-酰胺的命名法和性质
08:56
74Reactivity of carboxylic acid derivatives-羧酸衍生物的反应
09:10
75Nucleophilic acyl substitution-酰氯的亲核取代
09:35
76Acid-catalyzed ester hydrolysis-酸催化酯的水解
11:32
77Acid and base-catalyzed hydrolysis of amides-酸碱催化的酰胺水解
11:55
78Beta-lactam antibiotics-β内酰胺抗生素
09:20
79Keto-enol tautomerization-醛酮的烯醇式转化
11:36
80由醛得到烯醇化物
06:18
81由酮得到烯醇化物
10:24
82动力学控制和热力学控制下的烯醇
08:26
83羟醛缩合
11:29
84交叉羟醛缩合反应
09:31
85定向羟醛缩合
09:07
86逆羟醛和逆合成
11:19
87分子内羟醛缩合
12:11
88酶和催化
06:11
89酶催化作用的诱导契合模型
06:50
90六种酶
07:10
91酶动力学
04:50
92别构调节和反馈回路
06:11
93皂化反应：碱催化下酯的水解
08:02
94脂类：细胞膜内的结构
10:18
95脂类可作为辅酶因子和信号分子
07:49
96碳水化合物：命名和分类
10:34
97费舍尔投影式
13:58
98碳水化合物：异构体和常见形式
11:23
99碳水化合物：闭环反应和异头物
11:18
100碳水化合物：糖苷的形成和水解
10:48
101二糖和多糖
13:09
102酸碱的定义
07:55
103常见的多原子离子
05:54
104溶解和沉淀
10:06
105已知溶解度计算溶度积常数
11:51
106已知溶度积常数计算溶解度
09:34
107溶解度和同离子效应
08:21
108溶解度和pH值
05:17
109溶解度和配离子
14:56
110滴定法介绍
08:56
111计算滴定法的例子
07:56
112强碱滴定强酸
10:18
113强碱滴定强酸续
10:23
114强碱滴定弱酸
14:33
115强碱滴定弱酸续
15:19
116强酸滴定弱碱
15:04
117强酸滴定弱碱续
14:54
118滴定曲线和酸碱指示剂
07:16
119氧化还原滴定
08:04
120反应速率
09:20
121速率定律和反应级数
10:45
122速率定律的实验测定
12:34
123一级反应速率方程的积分形式
07:20
124绘制一级反应的速率积分曲线
09:27
125一级反应的半衰期
08:22
126一级反应的例子
10:26
127二级反应的积分速率方程
07:20
128绘制二级反应的速率积分曲线
08:14
129二级反应的半衰期
07:15
130二级反应的例子
08:15
131零级反应的积分速率方程
09:59
132吉布斯自由能变与反应商
15:53
133标准吉布斯自由能变与平衡常数
10:52
134原电池与吉布斯自由能变
12:44