白皮书定义临床益生菌标准 产业转型锚定精准健康

（原标题：白皮书定义临床益生菌标准 产业转型锚定精准健康）

当前，国内益生菌市场规模持续扩大、产业升级进入关键期。依托17000株功能菌种库及四联活菌专利等核心技术，远大生命科学集团全新升级明星产品思连康®，并借西普会之机，联合沙利文和中康科技重磅发布《中国临床益生菌品类发展白皮书》和战略级新品GUTX益次方双舱鲜活益生菌，致力于推动行业建立科学标准，为“健康中国”建设提供创新支撑。

远大生命科学集团《中国临床益生菌品类发展白皮书》发布会

一、行业破壁：功效、工业、品牌构筑产业升级

在西普会现场接受专访时，面对行业中存在的同质化倾向与技术认知差异，远大生命科学集团董事长冯增辉先生指出，推动中国益生菌行业持续健康发展的核心在于功效、工业技术和品牌。

功效上，远大生命科学集团通过自主知识产权菌株研发构建技术壁垒。17000余株功能菌种库覆盖从肠道共生菌到特殊功能菌的广泛资源，其核心产品思连康®双歧杆菌四联活菌片，累计发表临床研究文献1300余篇，并高度重视学术交流与科研合作，目前已与沈阳药科大学建立战略合作伙伴关系，并与浙江大学等国内顶尖高校开展多层次科研协作。凭借坚实的循证医学证据和卓越的安全性，不仅获得临床医生和专家的专业认可，更赢得了广大用户的一致信赖，连续五年稳居全国临床益生菌第一名。

工业技术上，通过拥有亚洲最大活菌生产基地和活菌制品国家认证实验室，率先满足新规要求，巩固行业标杆地位。

品牌建设上，充分释放“思连康”专业品牌形象。通过“以患者为中心”的服务理念，打造中国临床益生菌品牌市场份额第一的品牌，不断推出高质量、有效和安全益生菌药品和生活化产品。本次西普会隆重推出服务于益生菌大健康品牌GUTX益次方，充分满足了细分市场用户需求，打造益生菌航母战斗集群。

思连康®核心成就

二、技术突破：从菌株专利到双舱鲜活，引领益生菌4.0时代

技术突破上，远大生命科学集团以临床级益生菌为定位，构建起“菌株专利+工艺创新+循证医学”三位一体的格局。

截⽌2025年，远⼤⽣命科学集团共有49件微生物相关专利申请，覆盖功能菌的分离、鉴定与改造技术。并通过专利技术在循证医学上构建临床验证体系。

而在本次西普会上重磅预告的新品GUTX益次方双舱鲜活益生菌，通过创新性双舱设计，将益生菌冻干粉与液态营养激活液分置于独立舱室，最大程度保证了益生菌的活性，也避免了传统干粉冲泡不方便，水温过高易失活及吞咽时的口腔黏附或食道残留的问题点，确保益生菌最高程度地直达肠道。“一按激活、一摇融合、一开畅饮”，真正实现了“鲜活直达肠道”的核心诉求。标志着益生菌行业正式从3.0粉剂时代迈入“鲜活直达、高效赋能”的4.0双舱时代。GUTX益次方的使命清晰：“激活肠道无限潜力，定义活力新标准”，重新定义肠道健康管理标准，让益生菌活得更好，醒得更快，定植更强。

冯增辉董事长表示："无论是活菌药物还是生活化的益生菌产品，我们不仅要通过严格的药学和医学临床验证，确保安全有效，更要突破性地实现'活能'保障 - 从生产到服用全程保持菌株高活力、强定植力。作为企业，我们始终以研发为基础，以科学定义'活能'标准，真正实现以用户为中心的价值承诺。

远大生命科学集团董事长冯增辉先生 受访画面 和  远大生命科学集团 西普会展厅现场

三、产业升级：白皮书定义标准，推动全周期健康管理

西普会期间，权威机构沙利文联合中康科技共同发布的《中国临床益生菌品类发展白皮书》，首次系统定义“临床益生菌”为“以循证医学为基础、用于精准医疗的微生物制剂”，强调需遵循菌株特异性、剂量依赖性及临床验证三大原则。白皮书指出，中国胃肠道问题患者超2亿，但消费者对临床益生菌的认知存在断层，仅在腹泻、便秘等场景下使用，且“疗程用药”概念未普及。

白皮书深入剖析了基础科研、临床应用研究到消费者零售的广阔领域，明确指出未来研发应聚焦于解决特定健康问题的功能性菌株开发，并为消费者和零售渠道提供了清晰的优质益生菌评判标准。同时，白皮书倡导行业从“菌株拼凑”和概念营销，转向以真实临床价值和科学数据驱动的“精准诊疗”模式。

从菌株自主研发到临床循证，从技术创新到标准引领，远大生命科学集团正以全链条布局重塑中国益生菌产业格局。冯增辉董事长强调：“健康中国的根基在于研发创新。我们将持续以市场需求为导向，推动益⽣菌产业从‘跟跑’转向‘领跑’，为全球肠道健康贡献中国⽅案。远大生命科学益生菌未来的战略目标是成为“全球肠X轴领导者”，加强全球顶尖机构合作，引领“肠X轴”学术研究和生活化发展。”

沙利文联合中康科技共同发布《中国临床益生菌品类发展白皮书》