北京
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ST万邦(002082.SZ)公告称，公司全资子公司万邦德制药集团收到美国FDA针对渐冻症新药WP205(甲钴胺注射液)拟开展关键注册III期临床试验的书面反馈。FDA基本认可已有药理毒理数据及研究内容，将充分支持启动该试验，并对III期临床方案细节提出指导建议。公司称，此次沟通结论短期内对经营业绩无重大影响，药品研发存在不确定性，敬请投资者注意风险。
本文源自：金融界AI电报
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