山东
化学原料药、中药饮片、制剂、药用辅料的水分含量，直接影响药物稳定性、有效期与用药安全，是药品质量控制的关键指标，也是 GMP 审计的必检项目。传统烘箱法检测周期长、操作繁琐，数据记录不规范，难以满足药品生产的全流程追溯与合规要求。蓝景卤素水分测试仪基于热失重法原理，高精度、自动化检测，数据可追溯，助力制药行业实现水分精准管控，满足合规要求。
仪器采用热失重检测原理，通过环形卤素灯均匀加热样品，配合高精度称重系统实时监测干燥过程中的质量变化，自动计算水分、含固量、回潮率、湿重率等指标，检测结果准确稳定，符合药典水分检测相关要求。环形卤素灯升温快、受热均匀，样品干燥快速，相比传统烘箱法效率大幅提升，适合实验室与生产现场的快速检测。高精度称重传感器，读数稳定重复性好，保障批次检测一致性，满足药品生产质量控制要求。
配备 5 寸 TFT 彩色触摸屏，参数设置直观，结果清晰显示；支持快速、标准、温和三种干燥模式，适配原料药、饮片、辅料等不同样品特性。支持自动、定时、手动三种停机方式，可根据标准方法灵活选择；检测过程实时显示时间 - 含水量曲线，干燥过程直观可控。一键校准与过载保护功能，保障称量精准可靠。
支持样品名称、干燥温度、模式等参数设置，方法可标准化，保障不同批次检测方法一致性。具备语音提醒及蜂鸣报警功能，操作安全便捷；支持 RS232 通讯，可对接制药生产质量管理系统。可连接外置打印机，打印完整检测信息，检测记录规范；内置 1000 组数据存储，支持历史追溯，满足 GMP 数据可追溯要求。不锈钢秤盘耐腐蚀易清洁，双把手防烫设计，操作安全。
可应用于原辅料入厂检验、中间体过程监控、成品水分检测、中药饮片质控等场景。标准化的检测流程与可追溯的数据管理，帮助企业顺利通过 GMP 审计，保障药品质量稳定。蓝景卤素水分仪，助力制药行业实现水分检测标准化、合规化，守护药品质量与用药安全。
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