上海
分享至
9月28日，德展健康（000813.SZ）公告，全资子公司红惠新申报的WYY026B注射液临床试验申请近日获美国FDA批准，同意按照提交的方案开展临床研究，适应症为急性缺血性脑卒中，IND编号为178927。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
