四川
当地时间9月23日，Anthropic公司创始人兼CEO阿莫代伊在个人账户上激动地宣布：“一项由Claude模型引领的大分子生物研究，或许为生物学增添了新的范式。”他承认，这项发现的准确效用、对旧模式的颠覆程度尚待验证，但他表示：“这是我会为之骄傲的博士作品。”
这也是AI继不断解决人类数学难题后，再次颠覆人类科学研究范式的新成果。
950个“分身”干了21.5小时
从19亿个蛋白质中找到“支线”
Anthropic公布的一篇尚未经过同行评审的预印本显示：它家的AI模型Claude自主发现了一个藏在噬菌体DNA里的全新酶系统，被命名为ART（阵列相关逆转录酶）。
▲Anthropic公司首席执行官兼联合创始人达里奥·阿莫代伊（图据视觉中国）
科学界还没来得及表态，资本市场先给出了反应。当天美股基因编辑板块集体下挫：Prime Medicine跌约12%，Editas Medicine收跌8%，CRISPR Therapeutics和Beam各跌约6%。
这轮下跌的大背景是，AI公司正在加速向生命科学进军：今年4月，Anthropic花4亿美元收购了Coefficient Bio；同月，OpenAI推出了面向生命科学研究的模型GPT-Rosalind。此外，Anthropic还在向全球科学家征集研究提案。随着AI巨头入场，传统生物公司也在担心自己会面临软件公司那样的“团灭”结局。
▲人工智能与基因编辑的未来（图据图虫创意）
今年春天Anthropic公司刚成立了新的分子生物学团队，在湾区设有一间只做BSL-1/2级实验的实验室，23日公布的这个发现，是该团队的第一项成果。
团队给Claude的指令只有一份研究简报：在一个包含19亿个蛋白质簇的数据库里，找出新的逆转录酶系统。
预印本披露的数据显示：约950个搭载Claude Mythos 5模型的智能体连续运行了21.5个小时，消耗了2.156亿个token。它们从数据库里找回约20万个酶簇，给3564个候选搭档家族逐一打分，最终提交了19份报告供人类科学家审阅。
偶然发现引发资本市场大反应
AI打造生物技术管线的路还长
ART的发现来自一条“支线”。一个智能体在读取一段不寻常的酶基因旁的原始DNA时，“识别”出了重复模式，随后自主完成了统计重复个数、比对已知系统、检索文献等工作，提交了报告。
实验室已经证实，ART的阵列会被转录成一组不同的短RNA。审阅了预印本的麻省理工学院教授张锋表示：“这是AI智能体参与生物学发现的一个令人兴奋的例子。识别出与逆转录酶相关的RNA重复阵列确实耐人寻味，值得进一步研究。”
Anthropic把同样的搜索任务重跑了10次，没有一次读取到该酶基因上游的DNA，10次重跑全部错过了这个阵列。报告把无法复现的原因归结为搜索规模之大，以及智能体行为本身的不可预测性。
▲基因编辑示意图
该公司强调，这一发现确立的是一个新的生物系统，而不是一个新的基因编辑工具。
市场的抛售，发生在功能被完全证实之前。据报道，9月23日美股基因编辑板块走势分化：CRISPR Therapeutics收跌约6%，当日收盘价为59.03美元；Intellia跌约3%，Beam跌约6%；Prime Medicine在上一个交易日反弹超10%之后，转头又跌约12%；Editas开盘一度高开7%，最终收跌8%。
散户社区的情绪分化明显：Stocktwits社区里CRISPR Therapeutics相关讨论仍偏多，Intellia和Beam则偏空。有用户评论，新发现“可能比现有的基因编辑工具更有效，但距离有效疗法还有很多年”。另一名用户则表示，AI可以加速研发，但打造一条真正能用的生物技术管线，仍需要“海量的实验台工作”。
红星新闻记者 郑直
编辑 罗天 审核 任志江
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