陕西
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基础信息
- 中文名称：CY3标记纤维蛋白原，又称CY3标记牛纤维蛋白原、花菁染料CY3标记纤维蛋白原
- 英文名称：CY3-Fibrinogen，Cy3-labeled Fibrinogen
- 纯度规格：≥95%
- 外观形态：红色至深红色固体粉末/冻干粉/溶液
- 溶解性：易溶于PBS缓冲液(pH7.4)、生理盐水，可溶于DMSO、DMF等有机溶剂
- 存储条件：密封置于-20℃低温避光环境保存，避免与强还原性试剂、强氧化剂和重金属化合物接触，保质期1年，取用后需充入惰性气体延长保存时间
- 安全提示：仅用于科研实验，不可用于人体实验或临床医疗
CY3-纤维蛋白原
特性
- 双功能活性保持：同时保留纤维蛋白原在凝血、组织修复中的天然生物学活性，兼具CY3染料的荧光成像能力，标记不会显著改变蛋白的折叠结构或凝血功能
- 优异光学性能：CY3激发波长为550~555nm，发射波长为570nm，呈现明亮橙红色荧光；荧光量子产率高、光稳定性好，背景荧光低，发射波长处于生物组织吸收散射较低的可见光窗口，穿透深度可达数毫米，检测灵敏度可达纳克级甚至皮克级
- 偶联可控性强：通过优化反应条件和CY3与纤维蛋白原的摩尔比，可控制标记度在1~5个CY3分子/纤维蛋白原分子，兼顾荧光强度与蛋白功能性；适度标记不会干扰纤维蛋白原的功能域和凝血活性
- 高生物相容性：CY3带有亲水性磺酸基或羧基，减少聚集淬灭，同时保留PEO链段的血液相容性，抗蛋白吸附性好，免疫原性低
- 化学稳定性好：在中性或弱碱性缓冲体系中可长期保持稳定，荧光团和蛋白骨架不易降解；共价键连接保证荧光染料不会脱落，实验结果重复性好
制备与标记原理
CY3-纤维蛋白原通过共价结合将荧光染料偶联到纤维蛋白原分子上，典型制备流程为：
- 选择偶联位点：纤维蛋白原分子表面存在大量赖氨酸残基，其ε-氨基是最常用的偶联位点；若需选择性标记巯基，也可选择半胱氨酸残基作为反应位点
- 共价偶联反应：最常用NHS酯活化法：带有NHS活性酯的CY3染料，可在生理缓冲体系(pH7~9，低温避光)下，与赖氨酸ε-氨基发生亲核加成反应，生成稳定酰胺键；若标记巯基则使用马来酰亚胺活化的CY3，生成稳定硫醚键
- 纯化产物：通过透析、凝胶过滤色谱或高效液相色谱(HPLC)去除未反应的游离染料和杂质，获得纯净的标记产物
- 质量检测：通过质谱、紫外分光光度法测定标记度，验证纯度和蛋白活性
温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！
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