一管T细胞,放液氮里36个月还能干什么?答案可能是——生产CAR-T。
9月8日,药明巨诺发布公告称,其瑞基奥仑赛注射液生产所用分选后冻存T细胞有效期获NMPA延长至36个月。
这些细胞用CD4/CD8磁珠分选过以后,要保存在-130℃或以下的气相液氮环境中。
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经过长期冻存后,它们依然能作为起始物料,稳定地生产出符合质量标准的CAR-T产品。
对做细胞存储的人来说,要多看两眼这条新闻,因为它再一次说明:细胞冻存已不再仅仅是细胞治疗产业旁边的小配角,它正走入药物生产链条之中。
01、为什么不是直接冻PBMC?
这里有一个很专业且值得行业研究的细节:这家公司未像其他公司一样对所有的PBMC进行全部冻存,而是先分离提纯T细胞,再进行冻存。
原因并不复杂。
淋巴瘤患者获取的细胞成分比较复杂,其中可能混有大量单核细胞及其他髓系细胞,这些细胞在冻融过程中会影响T细胞的回收、活化及其后续的扩大培养。
所以它的工艺是:采集→分选纯化T细胞→低温冻存→需要时复苏→进入CAR-T生产。
真正吸引我的不是“36个月”这个数字,而是冻存已变成整个细胞药物制造流程中的一个正式节点。
02、更值得注意的是:可以提前把T细胞存下来
这次公告还有一句话,我认为业内做存储的同志都应好好研究:临床可以选择在患者免疫状态相对理想的窗口期,提前完成自体T细胞的采集、分选及冻存。
对于将来符合条件的患者,再次利用所保存的T细胞开始制备。这个逻辑其实非常重要。
因为病人经过多条途径的治疗,其身体状况及T细胞的质量都有可能受影响。所以细胞治疗正在出现一种新的思路:不是到了最后需要细胞时才想起要找细胞,而是在合适的时候就保存好高质量的起始材料。
这和过去“为了存而存”的逻辑已经完全不一样了。
03、但千万别马上喊:“免疫细胞存储被CAR-T证明了”
本次获批的是瑞基奥仑赛生产体系中分选后T细胞的冻存,有明确工艺、质量控制和CAR-T生产用途。
它和市场上面向健康消费者开展的普通“免疫细胞存储”,不是一回事,更不能直接画等号。
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但是,它给行业提供了一个非常重要的参照:细胞存储真正的价值,不在于“冻住了”,而在于冻存之后能不能进入一个真实、标准化、可验证的应用场景。
我觉得这句话值得所有做细胞库的人重新琢磨。
04、细胞库以后拼的,可能不是液氮罐
818令之后,很多细胞行业的人在问:存贮业务还有没有必要做?我的回答反而越来越坚决:要做的,但不能再按十年前的办法去做了。
未来真正有竞争力的细胞存储,不应该只是:采血、分离、冻存、收费。
然而,还应向高质量采集、标准化制备、长期冻存、数据管理以及未来应用衔接延伸。
CAR-T已经给出了一个很现实的产业案例:当一管冻存的细胞可以被当作将来细胞药的起始材料时,它就不只是一些放在液氮罐里的普通细胞,而是一份有具体用途的生物资源。
这正是细胞存储真正该重新讨论的。
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