上海
近日，全球首个由生成式AI赋能创新靶点发现和新颖分子设计与优化的创新药物Rentosertib（INS018-055）迎来重大临床进展，其针对特发性肺纤维化（IPF）的Ⅲ期临床试验GENESIS-IPF-3，顺利完成中国首例受试者入组。水滴公司旗下翼帆医药作为本次项目唯一受试者招募供应商，凭借成熟的临床招募体系、高效的应急响应能力，创下3小时替补入组的行业速度，全力保障这款AI原创新药临床研究顺利推进。
首先，这标志着AI制药终于跨过了“纸上谈兵”的阶段，开始真正进入产业落地的深水区。之前行业里很多讨论，都停留在AI能快速生成分子、缩短筛选周期这个层面，不少人还在怀疑AI做出来的药能不能真的走完临床流程。这次Rentosertib直接冲到了全球规模最大的AI药物Ⅲ期临床阶段，相当于把AI从靶点发现到分子设计的全链路能力，放到了最高规格的临床验证体系里接受检验。
其次，翼帆医药这次3小时替补入组的表现，点破了AI制药行业过去一直被忽略的一块短板。很多人之前盯着AI前端生成分子的能力，觉得只要AI跑得够快，新药就能跑得够快，但实际上，临床环节的受试者招募效率，早就成了卡住AI新药落地的隐形瓶颈。你AI生成分子再快，临床入组慢上几个月，前面省出来的时间全给耗回去了。翼帆医药依托数字化匹配能力，不断提升患者筛选时效，还能在突发状况下实现极速替补，相当于给AI新药的研发链路补上了最后一块关键拼图，让前端的AI效率不会在临床端白白损耗。
第三，这件事也意味着国内AI制药的产业生态正在形成真正的闭环。之前AI制药的上下游很多环节是脱节的，AI公司只管做分子设计，药企只管推进临床，招募环节还是传统老一套，各方各干各的，很难形成合力。现在从AI全流程研发，到数字化临床招募，再到顶级临床专家团队牵头，整条链路的各个环节开始协同起来。这种协同不是简单的叠加，而是让AI的能力从药物发现端，一路延伸到患者对接端，最终实现“新药更快找到患者，患者更早用上新药”的正向循环。
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