临床受试者离世、董事怒怼记者的易慕峰是什么公司？

界面新闻记者 | 李科文
界面新闻编辑 | 谢欣

9月10日，易慕峰就临床受试者离世事件通过媒体向公众发布回应称，公司对逝者的离去致以最深切的哀悼，对家属的悲痛心情感同身受。易慕峰始终愿意与患者家属保持友好的沟通，并提供必要支持。

易慕峰称，该三期注册临床试验正在进行中，公司严格按照GCP（药物临床试验质量管理规范）的要求执行。基于法律法规及受试者隐私保护，公司会按规范要求在适当的时候披露，恳请社会各界理解。

9月11日，易慕峰相关负责人向界面新闻表示，目前最新情况以上述回应口径为准。

此前，因一名临床受试者死亡事件，易慕峰陷入舆论关注。受试者程女士的丈夫参与了易慕峰CAR-T疗法IMC002临床试验。在接受CAR-T药物输注约7小时后，其突发双侧硬膜下出血、脑疝，随后死亡。

程女士认为，《受试者知情同意书》中并未明确提示颅内出血、脑疝等严重风险。如果提前知晓相关风险，家属可能不会选择参与试验。对此，易慕峰曾向程女士回应称，CAR-T相关出凝血疾病这一概括性表述，已涵盖出凝血障碍可能引发的各类后果。

此外，事件发酵期间，易慕峰董事李佳昕在就相关事件接受电话采访时回应记者“滚开，烦不烦啊”。相关言论随后再度引发新一轮争议。

事实上，易慕峰正处于港交所IPO阶段。易慕峰于2026年2月13日首次向港交所递交上市申请，因招股书满6个月于8月13日显示失效。8月18日，易慕峰再次递表。截至目前，易慕峰尚无获批商业化产品。2024年至2026年上半年，易慕峰分别亏损7130万元、1.15亿元以及1.09亿元。

界面新闻梳理易慕峰招股书发现，易慕峰的IPO前股权呈现“创始人控制、产业资本和专业医疗基金深度参与”的特点。截至2026年8月11日，创始人孙敏敏本人及其控制的上海海嶧、上海嶧众、上海嶧慕合计控制24.98%表决权，为易慕峰单一最大股东集团。复星医药与复健资本背景的鹏复深圳持股15.16%，为最大外部机构股东；国投创业基金持股11.26%，德联资本持股5.10%，维梧资本持股3.72%。

界面新闻李科文制图

其中，李佳昕正是易慕峰最大外部机构股东鹏复深圳的基金管理人——复健资本的总经理。

界面新闻梳理易慕峰招股书发现，鹏复深圳的基金管理人为上海复健股权投资基金管理有限公司。复健资本有权提名鹏复深圳投资决策委员会全部成员，而该委员会负责批准投资及退出，因此，复健资本对鹏复深圳的所有投资决策拥有完全控制权。鹏复深圳的普通合伙人为深圳复鑫，其普通合伙人上海复星平耀投资管理有限公司则由复星医药全资拥有。

界面新闻李科文制图

李佳昕自2021年12月起担任复健资本总经理，此前于2016年7月至2021年11月担任复星国际投资团队执行总监。2025年11月，李佳昕进入易慕峰董事会，并将在上市后担任非执行董事，主要负责为公司的业务、战略及业务发展提供指导。

也就是说，从招股书披露的信息来看，鹏复深圳持有易慕峰15.16%股份，其投资决策由基金管理人复健资本控制，而复健资本总经理李佳昕又于2025年11月进入易慕峰董事会。

目前，易慕峰实际控制人则为创始人孙敏敏。据招股书，孙敏敏及其控制实体合计持有公司24.98%股份，为易慕峰单一最大股东集团。

界面新闻梳理易慕峰招股书发现，孙敏敏同样具有复星系工作经历。在创立易慕峰前，孙敏敏曾任职于复宏汉霖，从事药政注册相关工作。2017年，她加入复星凯特（现复星凯瑞），担任首席执行官助理、药品监管事务及政府事务总监，参与中国首款CAR-T产品奕凯达（Yescarta）的上市申报工作。

此次引发关注的涉事产品CAR-T疗法IMC002是易慕峰目前推进的核心研发管线。IMC002是一款靶向CLDN18.2的自体CAR-T细胞疗法，主要针对晚期胃癌、胃食管结合部（GC/GEJ）腺癌以及胰腺癌等实体瘤适应症。

除IMC002外，易慕峰还布局了多款CAR-T候选产品。不过整体仍处于较早研发阶段。因此，IMC002是易慕峰当前唯一重点产品，也是其主要的IPO卖点所在。

界面新闻记者截图自招股书

据招股书，截至2026年8月11日，IMC002已完成I/IIa期临床研究，目前正在开展注册性III期临床试验，易慕峰预计于2027年提交NDA（新药申请）。

界面新闻记者梳理易慕峰招股书发现，此次受试者离世事件发生于该产品III期临床推进期间。需要注意的是，易慕峰在招股书中并未披露该起受试者死亡事件。对此，易慕峰称，该三期注册临床试验正在进行中，公司严格按照GCP（药物临床试验质量管理规范）的要求执行。基于法律法规及受试者隐私保护，公司会按规范要求在适当的时候披露，恳请社会各界理解。

据招股书，IMC002早期临床数据显示，在胃癌推荐II期剂量组中，IMC002客观缓解率为69.2%，疾病控制率为84.6%，中位无进展生存期为6.9个月，中位总生存期为18.2个月。招股书同时将上述数据与晚期胃癌三线治疗方案进行比较，传统治疗方案客观缓解率约为2.8%，中位无进展生存期约为2.6个月，中位总生存期约为6.5个月。

不过，IMC002目前仍处于临床研发阶段，最终疗效和安全性仍需更多临床数据验证。若后续调查显示此次事件与产品安全性相关，可能对该产品临床推进及商业化预期产生影响。