北京
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来源：问董秘
投资者提问：
公司合作方眼点公司的第一个实验主要终点FAS踩空+敏感性分析反转+次要终点全亮，后期公司是否引入国内三期，这药国外临床还能补救么？
董秘回答(贝达药业SZ300558)：
您好！EyePoint计划在2026年第四季度获得wAMD适应症第二项关键性III期研究LUCIA的结果后，与FDA就wAMD临床研究数据包进行讨论。公司会与EyePoint保持沟通，积极关注DURAVYU 的海外临床进展，并结合临床数据的逐步释放评估中国后续临床开发及注册策略。如有重大进展，公司将按规定及时公告披露。谢谢！
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