北京
驱动中国9月6日消息，针对旗下滴眼液产品在药品抽检中被判定不合格一事，珍视明方面近日作出公开回应，称初步判断问题与产品在运输环节遭遇低温以及放置方式有关。这一表态为事件提供了新的解释方向，也引发外界对眼药水类产品流通环节质量管控的关注。
根据此前公布的抽检结果，珍视明某批次滴眼液产品在相关检测中被列为不合格。药品抽检是监管部门对上市药品质量进行常态化监督的重要手段，一旦产品被判定不合格，通常意味着其在某项或多项检测指标上未达到国家药品标准规定的要求。对于以滴眼液为代表的眼科用药而言，质量指标直接关系到用药安全，因此相关结果一经披露便受到消费者与行业的高度关注。
珍视明在回应中并未回避问题，而是将原因指向了流通环节。公司方面表示，经过初步排查，判断产品出现异常可能与运输过程中的低温环境有关，同时产品在存放或运输过程中的放置方式也可能对质量产生影响。这一解释将焦点从生产环节转移到了物流与仓储环节，暗示产品在出厂时可能符合标准，问题或出在后续的供应链管理上。
滴眼液属于对温度较为敏感的制剂品类。多数眼药水产品在说明书中都会标注储存条件，部分产品明确要求避光、密封并在阴凉处保存，个别品种甚至对低温也有特定要求。若运输途中遭遇极端低温，药液成分的稳定性可能受到影响，进而导致pH值、可见异物、无菌性等指标出现波动。放置方式同样不容忽视，瓶口朝下或长期倒置可能使药液与瓶盖内衬接触，增加污染或成分析出的风险。
此次事件并非孤例。近年来，药品抽检中不时出现个别批次产品因运输、储存不当而被判定不合格的情况，尤其是在对温控要求较高的生物制品、滴眼液、注射液等品类中更为常见。这也暴露出部分企业在供应链质量管控上的薄弱环节——生产环节达标只是第一步，从出厂到患者手中的每一个流通节点都可能成为质量风险的来源。
对于珍视明而言，回应只是处理流程的开端。按照药品监管的相关规定，企业对抽检不合格产品负有召回、停售等义务，同时需要向监管部门提交详细的调查与整改报告。消费者更关心的是，问题批次产品是否已流入市场、如何追溯以及后续如何避免类似情况再次发生。珍视明方面表示将积极配合监管部门的调查工作，并加强流通环节的质量管理。
从行业角度看，这一事件也为眼药水生产企业敲响了警钟。随着医药流通链条日益复杂，跨区域、多环节的物流配送对产品质量保障提出了更高要求。企业不仅要在生产端严格把控，更需建立覆盖运输、仓储、终端陈列的全链条质量监控体系，尤其是对温敏性产品，应配备相应的温控物流设备和监测手段，确保产品在整个生命周期内处于合规状态。
目前，珍视明尚未公布涉事批次的具体数量、流向区域以及是否已启动召回等细节。监管部门后续的核查结果将决定此次事件的最终定性。对于长期使用该品牌滴眼液的消费者而言，在官方处理结果明确之前，可留意产品批号信息，并关注药监部门发布的公告，以保障自身用药安全。
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