颠覆传统认知！“出生”就带“电”场的高分子薄膜，登上Science！

无需通电，薄膜自己“长”出24伏电压！科学家的意外发现颠覆传统认知

在许多电子器件、传感器、能量转换以及生物界面中，人们希望材料内部能够长期存在一个稳定的电场。传统做法通常是先制备聚合物薄膜，再通过外加高电场进行“极化”，或者利用后处理把分子偶极强行排列起来。但这类方法往往步骤复杂，而且对于微纳器件、大面积基底以及曲面、孔道等复杂结构而言，均匀极化并不容易。相比之下，如果聚合物在形成薄膜的同时，就能让分子偶极自动朝某个方向排列并被永久“锁住”，相当于直接把电场写进材料内部，无疑会大幅简化功能薄膜的制备过程。

近日，德国基尔大学Stefan Schröder博士报道了一种颇为反直觉的现象：通过引发化学气相沉积（iCVD）制备聚合物薄膜时，即使完全不施加外部电场，薄膜也能够自发形成稳定极化。其表面电势随着膜厚增加而近似线性升高，最高可达到+24 V；更有意思的是，只需要更换聚合反应的引发剂，就能够让薄膜从正极化变成负极化。研究进一步指出，高分子单体自身的永久偶极矩负责“产生方向性”，而交联网络则负责把这种分子取向牢牢固定下来。这意味着，人们有望通过一次气相聚合，直接获得内部自带电场的功能聚合物涂层相关成果以“Spontaneous polarization in chemical vapor–deposited polymer films creates large electric fields”为题发表在《Science》上。Stefan Schröder博士为一作兼唯一通讯。

聚合物刚“长出来”，表面就有了24 V电势

整个故事开始于一种原本非常成熟的聚合物制膜技术——iCVD。如图1a所示，在真空反应腔中，单体和引发剂以蒸气形式进入体系。加热灯丝首先分解引发剂形成自由基，而基底仍保持在较低温度，使单体能够吸附到表面，随后发生自由基链增长反应。因为整个过程来自气相，不需要溶剂，因此能够在复杂曲面、大面积基底甚至微纳结构表面形成均匀聚合物涂层。研究人员最初选择EGDMA，是希望制备一种具有较强偶极特征的交联聚合物，再按照传统方法进行后续极化。没想到，真正让他们意外的事情发生了：薄膜刚刚沉积完成，就已经具有明显的表面电势。

研究团队进一步选择了sHEMA、EGDMA、DPDMA、GTMA以及V4D4等多种单体，并分别配合TBPO或PFBSF两种自由基引发剂进行研究（图1b）。其中，采用EGDMA和TBPO制备的PEGDMA薄膜，在硅片表面直接表现出+24 V的稳定表面电势（图1c）。整个沉积过程中没有外加电场，也没有额外光、电或机械刺激，这一电势完全是在聚合物生长过程中自发形成的。换句话说，这层膜不是“制备完之后再充电”，而是从一开始就带着一个内建的极化状态。

图1： iCVD制备自发极化聚合物薄膜的基本过程。

为什么有的聚合物能“自己极化”，有的却不行？

为了找到自发极化的来源，研究人员首先考察了单体自身的偶极特征。DFT计算显示，EGDMA、DPDMA、sHEMA和GTMA均具有较大的永久偶极矩，而V4D4的偶极矩明显较低（图2a-f）。这一差异也直接反映在薄膜电势上：PEGDMA、PDPDMA和PGTMA的表面电势随膜厚近似线性增加，而PV4D4始终接近0 V（图2g）。作者认为，基底与单体之间的相互作用会使最初吸附的分子产生一定取向，随后形成的局部电场进一步诱导后续偶极排列，因此随着薄膜不断生长，电势也持续累积。

不过，形成偶极取向只是第一步，关键还在于能否把它“锁住”。线性PsHEMA虽然最初具有表面电势，但约40 min后便基本衰减；相比之下，交联PEGDMA能够有效限制链段运动，使极化长期保持（图2h）。升温至约90 ℃后其极化开始衰减，并在155 ℃左右完全消失（图2i），说明这种极化本质上是被交联网络固定的亚稳态分子取向。环境也会影响其稳定性。PEGDMA在氮气、正己烷和甲苯蒸气中能够保持稳定，但在异丙醇、丙酮以及高湿环境下会明显去极化（图2j）。作者认为，极性分子进入网络后会引起轻微溶胀，增加链段活动空间，从而破坏原有偶极排列。相比之下，薄膜在普通环境以及紫外光、模拟太阳光照射下均表现出较好的稳定性。

图2： 揭示自发极化产生和稳定的分子基础。

更有意思的是，这种极化方向还可以通过引发剂直接调控。采用TBPO时，PEGDMA形成正表面电势，电势随膜厚增加的斜率为+24.34 mV nm⁻¹；换成PFBSF后，则转变为−15.88 mV nm⁻¹的负电势（图3a）。也就是说，仅改变引发剂，就能实现薄膜极性的反转。红外反射吸收光谱表明，正、负极化薄膜的化学结构基本一致，但分子取向存在差异（图3b-d）。作者认为，PFBSF与EGDMA羰基之间的相互作用，以及含氟链段倾向朝向薄膜表面，共同改变了聚合物重复单元的平均排列方向（图3e-f），最终导致极性反转。由此，引发剂不仅负责启动聚合，也成为调控聚合物分子取向和内建电场方向的重要手段。

图3： 引发剂能够决定聚合物薄膜极化方向。

小结

这项工作的核心，是提出了一种“边生长、边极化”的聚合物制备思路：利用界面作用诱导分子偶极定向排列，再通过交联网络将其原位固定，从而无需传统外加电场极化。研究表明，高偶极矩和分子不对称性有助于形成极化，而交联结构则决定其稳定性；膜厚可调节电势大小，引发剂还能控制电势正负。结合iCVD无溶剂、可大面积和复杂表面沉积的优势，这一方法有望用于传感器、能量采集和有机电子等领域，让聚合物薄膜在成膜时就“自带电场”。