北京
文章来源：眼未来
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2026年9月1日，微创视神旗下的令上/Avant角膜塑形用硬性透气接触镜（OK镜）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械注册证（注册证编号：国械注准20263161847）。此次获批，使微创®视神在眼科领域又新增一项正式落地的产品。微创®视神的眼科业务正逐步向不同应用场景延伸，此次获批也成为微创®眼科业务进一步拓展的重要节点。
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依托集团产业化优势，夯实眼科业务技术基础
微创®视神依托微创®集团在医疗器械研发、临床转化、注册申报、生产制造及商业化等方面的产业化能力，围绕白内障、近视管理、青光眼等领域持续推进产品研发与落地。
微创集团成立于1998年，长期深耕医疗器械领域。截至目前，集团已有49款产品进入国家创新医疗器械特别审查程序，连续11年在行业内位居前列。集团在创新研发和产业化方面形成的积累，也为眼科业务的持续推进提供了基础。
微创®视神不断积累关键技术，已构建起涵盖超声、流体、材料、光学等多个关键技术平台，为现有及未来产品管线提供重要支撑。
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令上®/Avant® OK镜成功获证，微创®视神眼科产品矩阵再添重要落点
作为微创®集团眼科业务的重要平台，微创®视神正在围绕不同眼科场景推进产品布局。
令上/Avant的获批，标志着微创®视神成功切入儿童及青少年近视管理这一百亿级眼视光赛道，是其眼科产品布局从"手术治疗"向"视光防控"延伸的重要里程碑。
令上®/Avant® OK镜依托微创®在精密制造与材料科学领域的积累，针对中国青少年角膜形态特点进行优化设计，旨在为临床提供具有良好安全性与舒适性的近视矫正方案。该产品的获批，使得微创®视神在眼科领域形成了"手术+视光"双轨并行的产品格局。
此前，微创®视神已于2025年7月推出首款白内障超声乳化仪——YINI/旖旋®，聚焦复杂白内障手术的碎核与液流管理需求，初步建立了在眼科手术设备端的国产化能力。随着OK镜的落地，公司正从单一的手术器械平台，向覆盖多阶段眼健康管理的综合服务商稳步迈进。未来，微创®视神将继续围绕不同眼科场景，
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近视管理不断前移，OK镜市场关注度持续提升
近年来，我国儿童青少年近视防控不断向"早发现、早干预"前移。尤其对于低龄、低度近视儿童而言，近视发生后的管理周期较长，如何在早期阶段结合儿童眼部情况选择合适的管理方式，成为眼视光领域持续关注的话题。
在这一背景下，OK镜作为儿童近视管理的重要产品之一，也持续受到市场和行业关注。
令上®/Avant®围绕OK镜的光学设计、材料性能和制造工艺进行产品开发。产品采用基弧区非球面设计，并围绕各弧段之间的结构关系进行整体设计；材料采用Hexafocon B，Dk值达到141。从镜片结构到材料选择，产品针对OK镜的实际使用需求进行综合设计，并完成三类医疗器械注册。
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从产品持续落地开始，微创®眼科布局逐渐清晰
眼科业务的建立，并不是依靠单一产品完成的。从已经注册落地的白内障超声乳化设备，到此次获批的令上®/Avant®角膜塑形镜，微创®视神正在逐步覆盖眼科手术和眼视光等不同场景。
未来，微创®视神将继续围绕近视管理、白内障、青光眼三大方向推进产品研发，同时探索眼科手术机器人等前沿领域，不断丰富眼科产品组合。
# 结语
依托微创®集团在医疗器械研发与产业化领域的积累，期待令上®/Avant®以扎实的产品力回应市场与临床需求，在儿童近视管理领域展现更多可能。相信随着产品持续落地，微创®视神的眼科布局也将迎来更多值得期待的成果。
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