一个“药味”更浓的复星医药

创新药加速兑现，全球化体系走向前台。

作者 | 白猫

编辑 | 小白

2026年的医药行业，结构性分化比任何时候都更剧烈：仿制药在集采中持续承压，Biotech在融资寒冬中艰难求生，而具备全球竞争力的创新药企，正在穿越周期。

复星医药（600196.SH、02196.HK）刚刚交出的半年报，是一份典型的"反常识"成绩单：上半年营收204.42亿元，同比仅增长4.75%，按恒定汇率口径计算，同比增长7.17%。

但归母扣非净利润达11.44亿元，同比增长19.09%；经营现金流净额24.24亿元，同比增长13.5%。

利润增速显著跑赢营收，现金流持续增厚——这意味着公司正在从"规模扩张"转向"质量增长"。

拨开数据表层，复星医药的收入结构正在发生质变：制药业务占比攀升至72.3%，创新药收入同比增长13.84%，海外收入占比突破31%。一个更纯粹的、以创新药为核心驱动力的复星医药，正在浮出水面。

收入结构质变：制药基本盘与创新引擎双强化

对投资人而言，判断一家药企的质地，首先要看它的"含药量"。

上半年，复星医药制药业务收入147.9亿元，同比增长6.4%，占总营收比重达到72.3%，贡献公司总毛利的84.2%。

无论是营收占比还是毛利占比，均创下近五年同期新高。这意味着，公司正在从过往的多元化投资控股逻辑，向制药主业回归。

更关键的结构性变化发生在制药业务内部：上半年创新药品收入49.11亿元，同比增长13.84%，占制药业务营收比重达33.21%，同比提升2.2个百分点。创新药已不再是"未来故事"，而是当下最核心的增长引擎。

利润端的表现进一步验证了这种质量转变。在营收增速放缓的背景下，扣非净利润实现近20%的增长，经营现金流同步提升，说明公司的盈利来源正在从投资收益、资产处置等非经常性损益，转向核心制药业务的内生经营利润。

这种"真金白银"的盈利能力，正是资本市场对药企估值锚定的根基。

研发聚焦与双向BD：管线能见度持续提升

创新药占比提升的背后，是研发策略的"聚焦"。

复星医药已将研发资源高度集中于三大核心领域：肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病。上半年研发总投入32.5亿元，其中创新药相关研发投入占比高达81.6%，较2025年提升8.8个百分点。

这种"重仓创新"的投入结构，决定了未来管线的兑现密度。

更重要的是，公司通过"双向BD"动态优化管线，让创新资产的"能见度"与"健康度"持续向好。

对外授权方面，2025年全年对外许可首付款总金额超2.6亿美元，潜在里程碑总金额超40亿美元。

其中，药友制药的GLP-1R产品YP05002授权给辉瑞，首付款1.5亿美元、潜在总包超20亿美元，成为辉瑞目前唯一保留的口服GLP-1管线。

此外，FXS6837、FXS7553、斯鲁利单抗等管线相继出海，从跨国大药企到海外Biotech的多方合作，验证了复星医药研发平台的全球认可度。

许可引进方面，公司在免疫炎症领域拿下君实生物抗IL-17A单抗JS005的大中华区权益，在神经退行性疾病领域布局阿尔茨海默病创新药AR1001的全球独家选择权，在血液瘤领域引进智翔金泰的BCMA×CD3双抗纬利妥米单抗。

通过"自研+引进"双轮驱动，复星医药在核心治疗领域已形成短、中、长期管线梯队，投资人对未来3-5年的收入可见度可以更有信心。

关键落子：血液瘤补齐拼图，CNS卡位前沿

在当前的管线布局中，两个产品的战略价值尤为突出。

血液瘤赛道迎来关键补强。8月27日，复星医药引进的BCMA×CD3双抗维可妥（纬利妥米单抗）获批上市，用于三线治疗后复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。

这是国内首个获批的国产原研BCMA×CD3双特异性抗体，填补了该细分领域的国产空白。

长期以来，复星医药已在血液瘤领域搭建起大分子、细胞治疗、小分子多技术平台梯队，维可妥®的落地直接补齐了BCMA靶向双抗的关键拼图，有望凭借1-2年的先发窗口快速建立市场地位。

神经退行性疾病领域卡位全球赛道。阿尔茨海默病创新药AR1001的国际多中心III期临床试验已完成最后一位患者的最后一次访视，顶线数据将于2026年内公布。

AD是全球最大的未满足临床需求之一，若数据积极，不仅将为公司打开CNS这一高壁垒赛道，更将成为中国药企主导欧美主流市场商业化的标志性事件。

实体瘤优势巩固、血液瘤拼图补齐、CNS前沿卡位——三大核心领域的管线梯队已现雏形，创新兑现的确定性正在增强。

从"产品出海"到"体系出海"：海外收入成为第二增长曲线

创新药的故事需要全球化来兑现价值。上半年，复星医药在中国大陆以外地区实现收入63.8亿元，同比增长16.5%，显著高于整体营收增速，海外收入占比提升至31.2%。这不仅仅是"多卖了一些产品"，而是一套体系化全球能力的输出。

与多数国内药企依赖单一产品授权出海的"轻模式"不同，复星医药构建的是"重能力"：

在研发端，具备国际多中心临床试验和多国同步申报能力，上半年近30项创新药临床申请在境内外获批；

在生产端，生物药生产基地已建成8.4万升产能；控股子公司Gland Pharma作为印度首家获得美国FDA批准的注射剂生产企业，近期与全球领先药企达成55个SKU无菌注射剂战略供应协议，印证了其在高壁垒复杂制剂领域的技术积淀；

在商业化端，超过6000人的全球化本土团队覆盖中国、美国、非洲、东南亚等重点区域，能够完成准入、医保、终端推广的全链条落地。

欧美规范市场与新兴市场形成互补。Gland Pharma的复杂制剂全球交付能力，叠加Tridem Pharma深耕的非洲成熟市场，使公司既能分享欧美高毛利市场的红利，又能通过新兴市场分散单一市场风险。

这套体系不仅支撑自有产品的海外转化，更使其成为众多Biotech寻求全球商业合作的平台型公司。

资本市场对药企的估值，本质是对"未来现金流确定性"的定价。复星医药过去估值偏低，很大程度上源于业务多元复杂、创新能见度不足、利润质量存疑。而从这份中报开始，这些认知正在被重构：

制药主业占比创历史新高，创新药收入贡献突破三分之一，利润与现金流同步改善——这是"药味变浓"的财务验证；研发聚焦三大核心领域，双向BD持续优化管线，维可妥与AR1001等关键资产进入兑现期——这是创新确定性的逻辑支撑；海外收入占比突破三成，体系化全球能力形成壁垒——这是估值天花板打开的空间。

当一家药企的收入结构、盈利质量、创新管线、全球布局同时发生质变，市场终将重新定价。

复星医药的创新与全球化之路，正在从"叙事"走向"兑现"，而投资人需要关注的，或许不再是"为什么PE只有18倍"，而是"这个估值还能持续多久"。

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