天津
国家药监局9月1日发布了一份公告。《关于进一步加强药品信息化追溯管理工作的公告》。编号2026年第85号。一句话概括。药品要实现"全品种、全链条"信息化追溯。来源可查、去向可追、风险可预警、责任可追究。
追溯码是个什么东西？
国家药监局药品监管司副司长郑伟打了个比方。药品追溯码相当于每盒药品的"身份证"。扫码就能记录和获取生产流通环节的详细信息。注意，是每一盒。不是每一个品种。不是每一个批次。这个原则叫"一物一码、物码同追"。公告的要求概括起来十六个字。全品种赋码、应赋尽赋。全链条扫码、见码必扫。我背了两遍才记住。
覆盖哪些药？
公告里的全品种，指除原料药、医用氧、医疗机构制剂等以外的所有在产制剂品种。中药饮片另行制定。
换句话说，药店能买到的盒装成药，基本都在里面。生产环节是这么要求的。所有上市销售药品必须在上市前完成赋码激活。还要完成各级销售包装单元追溯码关联、追溯信息准确上传。从源头保证一盒药只对应一个码。文件里的表述更绕。意思就一句，一盒药一个码，不能重复。
国家药监局信息中心药品应用处副处长曹明介绍。持有人和境内责任人必须登录国家药品追溯协同服务平台，把药品标识码、商品条码、本位码、医保编码关联起来。发码机构和追溯系统运营单位也要备案。具体怎么备，我没查过。入库出库都有讲究。成品入库时要在追溯系统中保存入库信息。销售出库时要向下游提供追溯信息，方便下一个环节验证反馈。下游反馈的异常信息，也要及时处理。经营和使用环节有三条硬杠杠。无码不入库、异常必核查、回流应拒收。这三条看着朴素，其实是冲着具体问题去的。
"回流药"是流通里的老毛病。有人用医保买了药，转手卖给药贩子。药贩子再倒回药店。一盒药来回扫好几次码。有了追溯预警，情况就不一样了。同一盒药被反复扫码销售，系统就会报警。公告要求追溯系统运营单位为药品批发、零售企业和使用单位，在入库验收环节提供实时预警。对已经售往终端、追溯码状态异常的情况实时预警。
一旦预警就得停下。经营企业和使用单位要立即停止入库和销售，核实处理并保存记录。还有一条跟普通人相关。销售小票应当关联追溯码信息，方便查验。
推到什么程度了？进度比很多人想得快。
药品追溯系统已覆盖100%的药品生产企业、80%的药品批发和物流配送企业。零售端也有数。已覆盖53万家零售药店，占比达79%。相较于2025年7月提升44%。约35万家医疗机构已接入，相较于2025年7月提升164%。对你我意味着什么？说点实在的。以后买药，留意小票上有没有那串追溯码。扫一扫，厂家、批号、有效期、流通环节都能查到。如果扫出来这盒药已经被卖过一次，那就别买了。大概是回流药。
我自己的习惯是，买药先看外包装。码面撕毁、涂改、模糊不清的，直接换一盒。药店那股药味儿我闻久了犯困，能少待就少待。能避开不少麻烦。对了，想起我妈以前总爱把过期的药攒着。说扔了可惜。我说这个真不能凑合。过期药的成分变了，吃了可能出问题。她当时没言语。后来药箱还是清理过一轮。
说远了。回到公告本身。
对不按规定执行追溯、篡改伪造数据的，药监部门将依法查处。追溯不再是可选项。它成了企业质量管理体系的法定组成部分。我赞成这件事。药品贵点便宜点还在其次。关键是得知道它从哪儿来的。
末了提醒一句。下次买药，记得看小票上那个码。
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