诺和诺德调整研发高层。
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Andrea Haegebarth将于10月1日加入,出任全球研究高级副总裁;原负责人Jacob Petersen转任研发外部创新负责人。
一进一出,内部研究与外部创新同步换将。
两人均向首席科学官Martin Holst Lange汇报。
Haegebarth:从干细胞到拜耳研发决策层
Haegebarth的学术底子扎实。
柏林洪堡大学生物学本科,伊利诺伊大学芝加哥分校博士,后在荷兰胡布雷希特研究所从事Wnt信号通路和LGR5肠道干细胞研究,成果登上《自然》《科学》《细胞》。
2008年加入拜耳,18年间横跨肿瘤研究、研发战略、管线组合和外部合作。
近年作为心血管、肾脏和免疫领域研究及早期开发全球负责人,推动与布罗德研究所合作,将多个房颤、肾病项目送进临床。
她的长处不只是懂科学,她更清楚一个项目如何从早期发现走向产品。
Petersen新角色:从内部掌舵到外部狩猎
Petersen此前主导糖尿病、肥胖和MASH的早期研发。
今年JPM大会上还在阐述诺和诺德的交易优先级。如今转向外部创新,职责从“自己研发”变为“全球搜寻”。
时机敏感。
投资者近期频繁呼吁诺和诺德“打开钱包”收购外部候选分子。
9月21日伦敦资本市场日,市场期待公司拿出实质动作。Petersen的转岗,正是对这种期待的制度化回应。
司美格鲁肽之后
诺和诺德太清楚自己的处境。
司美格鲁肽带来峰值业绩,也留下一个硬问题:下一代产品在哪里?
减重赛道竞争白热化,礼来步步紧逼,口服药和新靶点层出不穷。
靠一款药撑不起长期增长。
去年夏天,新任CEO Maziar Mike Doustdar启动大规模重组:全球裁员约9000人,砍掉细胞疗法等非核心方向,资源全线压回糖尿病和肥胖核心赛道。
Martin Holst Lange升任首席科学官,在JPM上放话:诺和诺德要“不同风味”的创新,从早期到晚期,从小分子到平台,来者不拒。
Haegebarth的到来卡在这个节点上。
她在心血管、肾脏、免疫和精准医学的经验,正好补上诺和诺德在代谢病之外想要拓展的板块。
Petersen转向外部,则意味着公司不再迷信内部自研,它要同时打开窗户,把外面的机会接进来。
没有哪款药能永远撑起一家公司
这场调整看似人事变动,实则是研发战略的重新校准。内部交给一个懂转化、懂管线的老手;外部交给一个熟悉研发全流程的自己人。
两条线同时换将,目标一致:让内部跑得更快,让外部看得更远。
Haegebarth在LinkedIn上写道:“不仅是建立一条强大的管线,而是为患者建立一条充满可能性的管线,新方法、新疗法,最终,新希望。”
诺和诺德要的不只是下一款减重药,它要的是司美格鲁肽之后,整个未来。
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