北京
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8月31日，凯普生物（300639）发布公告，近日，公司全资子公司潮州凯普生物化学有限公司取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。
该注册证的产品为基孔肯雅病毒/登革病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），有效期从2026年8月31日至2031年8月30日。该产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的基孔肯雅病毒和登革病毒的核酸。
2026年中期，凯普生物实现收入3.00亿元，归母净利润3126万元。
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